7,9,11,13,15,17,19-Heptathiaheptacyclo[12.9.0.02,12.03,10.04,8.016,23.018,22]tricosa-1(14),2(12),3(10),4(8),5,16(23),18(22),20-octaene | 330198-92-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

7,9,11,13,15,17,19-Heptathiaheptacyclo[12.9.0.02,12.03,10.04,8.016,23.018,22]tricosa-1(14),2(12),3(10),4(8),5,16(23),18(22),20-octaene

英文别名

——

7,9,11,13,15,17,19-Heptathiaheptacyclo[12.9.0.02,12.03,10.04,8.016,23.018,22]tricosa-1(14),2(12),3(10),4(8),5,16(23),18(22),20-octaene化学式

CAS

330198-92-0

化学式

C₁₆H₄S₇

mdl

——

分子量

420.67

InChiKey

GLLBNWBVGMLCRP-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.7
重原子数：

23
可旋转键数：

0
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

198
氢给体数：

0
氢受体数：

7

反应信息

作为产物：

描述：

Trimethyl-(20-trimethylsilyl-7,9,11,13,15,17,19-heptathiaheptacyclo[12.9.0.02,12.03,10.04,8.016,23.018,22]tricosa-1(14),2(12),3(10),4(8),5,16(23),18(22),20-octaen-6-yl)silane 在三氟乙酸作用下，以氯仿为溶剂，反应 0.75h，以98.6%的产率得到7,9,11,13,15,17,19-Heptathiaheptacyclo[12.9.0.02,12.03,10.04,8.016,23.018,22]tricosa-1(14),2(12),3(10),4(8),5,16(23),18(22),20-octaene

参考文献：

名称：

熔融噻吩的合成和晶体结构：[7]螺旋和双螺旋，3,3'-双（Dithieno [2,3- b：3'，2'- d ]噻吩的D 2对称二聚体）

摘要：

（TMS）的有效合成2 - [7]螺烯（外消旋- 3）和双螺烯，一个d 2的3,3'-双（二噻吩并[2,3- -对称二聚体B： 3'，2'- d ]噻吩（rac- 4）被开发出来。3和4的晶体结构显示出强烈的分子间π-π相互作用和S···S相互作用。UV / vis光谱显示3和4均显示出明显的π电子离域。

DOI：

10.1021/jo802080g

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