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5-(2-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole | 1402003-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole
英文别名
5-(2-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole
5-(2-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole化学式
CAS
1402003-92-2
化学式
C11H8F3NO2
mdl
——
分子量
243.185
InChiKey
LPXLFQGOLSQSMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole三氯化硼四丁基碘化铵甲醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到2-[3-(trifluoromethyl)-5-isoxazolyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    Novel Bicyclic Pyridinones
    摘要:
    所述化合物及其药用可接受的盐被披露,其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
    公开号:
    US20120252758A1
  • 作为产物:
    描述:
    2'-甲氧基苯乙酮盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 5-(2-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    Novel Bicyclic Pyridinones
    摘要:
    所述化合物及其药用可接受的盐被披露,其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
    公开号:
    US20120252758A1
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文献信息

  • Cu-Catalyzed Synthesis of Fluoroalkylated Isoxazoles from Commercially Available Amines and Alkynes
    作者:Xiao-Wei Zhang、Wen-Li Hu、Suo Chen、Xiang-Guo Hu
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b04028
    日期:2018.2.2
    A one-pot protocol for the construction of fluoroalkylated isoxazoles directly from commercially available amines and alkynes is described. The reaction is scalable, operationally simple, regioselective, mild, and tolerant of a broad range of functional groups. As such, it could be viewed as a “click synthesis” of fluoroalkylated isoxazoles. Preliminary mechanistic investigations reveal that the transformation
    描述了一种直接从市售胺和炔烃构建代烷基化异恶唑的一锅法操作规程。该反应是可扩展的,操作简单的,区域选择性的,温和的,并且耐受多种官能团。因此,可以将其视为代烷基化异恶唑的“点击合成”。初步的机械研究表明,该转化涉及涉及R f CHN 2的空前的Cu催化级联序列。
  • Bicyclic pyridinones
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US09067934B2
    公开(公告)日:2015-06-30
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本文披露了化合物及其医药上可接受的盐,其中化合物的结构符合此处定义的公式I。同时还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2691393A1
    公开(公告)日:2014-02-05
  • US8697673B2
    申请人:——
    公开号:US8697673B2
    公开(公告)日:2014-04-15
  • US9067934B2
    申请人:——
    公开号:US9067934B2
    公开(公告)日:2015-06-30
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