| 1355483-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• CAS: 1355483-68-9
• 化学式: C₂₆H₂₂F₃NO₄
• 分子量: 469.46
• InChiKey: SAJZVUSXGVHEFB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-[(1S)-1-[[2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepine-10-carbonyl]amino]ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  10,11-二氢二苯并[ b，f ]氧代平-4-羧酰胺衍生物作为前列腺素EP 4受体的新型强效拮抗剂的合成，药效基团建模和体外活性

  摘要：

  讨论了EP 4拮抗剂药效基团模型的构建以及高效的环氧哌啶系列EP 4拮抗剂的发现。化合物1a对EP 2受体亚型表现出出色的选择性，并具有低的细胞色素P450抑制潜能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.102
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate 在 三乙烯二胺 、 三乙基硅烷 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 、 O-(1H-6-chlorobenzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 水 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  10,11-二氢二苯并[ b，f ]氧代平-4-羧酰胺衍生物作为前列腺素EP 4受体的新型强效拮抗剂的合成，药效基团建模和体外活性

  摘要：

  讨论了EP 4拮抗剂药效基团模型的构建以及高效的环氧哌啶系列EP 4拮抗剂的发现。化合物1a对EP 2受体亚型表现出出色的选择性，并具有低的细胞色素P450抑制潜能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.102