(S)-2-((1E,3E)-4-(4-Hydroxyphenyl)buta-1,3-dienyl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid | 1246010-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((1E,3E)-4-(4-Hydroxyphenyl)buta-1,3-dienyl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: (4S)-2-[(1E,3E)-4-(4-hydroxyphenyl)buta-1,3-dienyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1246010-97-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: GQWZIPOZISVYIU-JSHDPPCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)acrylate 在 porcine liver esterase 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 三氟甲磺酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基氧化膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 (S)-2-((1E,3E)-4-(4-Hydroxyphenyl)buta-1,3-dienyl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  开发简单的萤火虫萤光素类似物，发出蓝，绿，红和近红外生物窗口光

  摘要：

  开发了发出蓝，绿和红光的简单萤火虫萤光素类似物。在675 nm处观察到最长的最大发射，属于NIR生物窗口（650-900 nm），可用于活体动物的深部生物成像。与天然荧光素的快速发射相比，类似物显示出发射强度的缓慢上升。与类似物本身相比，腺苷酸化类似物的发光大大增强。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.050

文献信息

• Modified luciferase
  申请人：RIKEN

  公开号：US10815462B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  In order to provide modified luciferase whose substrate specificity to at least one luminescent substrate (e.g., AkaLumine) other than D-luciferin has been improved as compared with to D-luciferin, modified luciferase according to an aspect of the present invention has a mutation at an amino acid corresponding to a 347th amino acid in an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1.

  为了提供对除D-荧光素以外的至少一种发光底物（如AkaLumine）的底物特异性比对D-荧光素更强的改性荧光素酶，根据本发明的一个方面，改性荧光素酶在与SEQ ID NO: 1所代表的氨基酸序列中第347个氨基酸相对应的氨基酸上发生了突变。
• MODIFIED LUCIFERASE
  申请人：RIKEN

  公开号：US20190177704A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  In order to provide modified luciferase whose substrate specificity to at least one luminescent substrate (e.g., AkaLumine) other than D-luciferin has been improved as compared with to D-luciferin, modified luciferase according to an aspect of the present invention has a mutation at an amino acid corresponding to a 347th amino acid in an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1.