3-ethoxy-16-methylene-17α-trimethylsilylethynyl-17β-hydroxy-19-norandrosta-3,5-diene | 1444124-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-16-methylene-17α-trimethylsilylethynyl-17β-hydroxy-19-norandrosta-3,5-diene
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-ethoxy-13-methyl-16-methylidene-17-(2-trimethylsilylethynyl)-1,2,7,8,9,10,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 1444124-71-3
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂Si
• 分子量: 410.672
• InChiKey: BJXAVLUPHAJIKF-HGJFOVQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-16-methylene-17α-trimethylsilylethynyl-17β-hydroxy-19-norandrosta-3,5-diene 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 16-methylene-17α-acetyl-17β-hydroxy-19-norandrosta-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR ALKYNYLATING 16-SUBSTITUTED-17-KETO STEROIDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR ALCYNYLER DES 17-CÉTO-STÉROÏDES 16-SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及一种将16-亚甲基-17-酮类固醇乙炔化为相应的16-亚甲基-17α-乙炔基-17β-羟基类固醇的方法，方法是通过与硅保护的锂乙炔基作用，然后进行进一步的去硅化处理。所得产物是制备几种药用活性剂的有用中间体，例如Nestorone®或乙烯孕酮醋酸酯。

  公开号：

  WO2013092668A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-3,5-estradien-17-one 在 草酸二乙酯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 3-ethoxy-16-methylene-17α-trimethylsilylethynyl-17β-hydroxy-19-norandrosta-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR ALKYNYLATING 16-SUBSTITUTED-17-KETO STEROIDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR ALCYNYLER DES 17-CÉTO-STÉROÏDES 16-SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及一种将16-亚甲基-17-酮类固醇乙炔化为相应的16-亚甲基-17α-乙炔基-17β-羟基类固醇的方法，方法是通过与硅保护的锂乙炔基作用，然后进行进一步的去硅化处理。所得产物是制备几种药用活性剂的有用中间体，例如Nestorone®或乙烯孕酮醋酸酯。

  公开号：

  WO2013092668A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF ESTER DERIVATIVES OF STEROIDS<br/>[FR] PREPARATION D'ESTERS DERIVES DE STEROÏDES
  申请人：THE POPULATION COUNCIL, INC.

  公开号：WO1997013779A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (EN) The present invention relates to a method of using a perchloric acid catalyzed reaction to make acyl derivatives of norprogesterone compounds and, in particular, 16-methylene-17$g(a)-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione.(FR) Un procédé permet d'utiliser une réaction catalysée par l'acide perchlorique pour produire des dérivés acyle de composés à base de norprogestérone, et en particulier 16-méthylène-17$g(a)-hydroxy-19-norprègne-5-ène-3,20-dione.

  (中) 本发明涉及一种使用高氯酸催化反应制备诺孕酮化合物的酰基衍生物的方法，特别是16-甲烯-17$g(a)-羟基-19-去甲孕-4-烯-3,20-二酮。
• Process for alkynylating 16-substituted-17-keto steroids
  申请人：CRYSTAL PHARMA, S. A. U.

  公开号：US09296780B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  A process ethynylates 16-methylene-17-keto steroids to the corresponding 16-methylene-17α-ethynyl-17β-hydroxy steroids by treatment with silyl-protected lithium acetylides followed by further desilylation. The resulting products are useful intermediates in the preparation of several pharmaceutically active agents, such as e.g. Nestorone® or melengestrol acetate.

  一个过程通过使用硅保护的锂乙炔基化物处理16-亚甲基-17-酮类固醇，然后进行去硅化作用，将其转化为相应的16-亚甲基-17α-乙炔基-17β-羟基类固醇。得到的产物是制备几种药物活性剂的有用中间体，例如Nestorone®或melengestrol醋酸盐。