Boc-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OH | 244251-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OH
• 英文别名: (3S)-3-[[(3R)-4-benzylsulfanyl-3-[[(3R)-3-[[(3S)-3-[[(3R)-4-benzylsulfanyl-3-[[(3R)-4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]-5-methylhexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]butanoyl]amino]-5-methylhexanoic acid
• CAS: 244251-29-4
• 化学式: C₅₃H₈₄N₆O₉S₂
• 分子量: 1013.42
• InChiKey: DBEJOKSBVJRXAH-ZBGLOJQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  272
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OH 在 sodium 、 氧气 作用下， 以 氨 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-{2-[(4R,8R,12S,16R)-16-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-12-isobutyl-8-isopropyl-6,10,14-trioxo-1,2-dithia-5,9,13-triaza-cycloheptadec-4-yl]-acetylamino}-5-methyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  How To Stabilize or Breakβ-Peptidic Helices by Disulfide Bridges: Synthesis and CD Investigation ofβ-Peptides with Cysteine and Homocysteine Side Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990804)82:8<1150::aid-hlca1150>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(R)-β3-HVal-(R)-β3-HCys(Bn)-(S)-β3-HLeu-OMe 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 Boc-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OH
  参考文献：
  名称：

  How To Stabilize or Breakβ-Peptidic Helices by Disulfide Bridges: Synthesis and CD Investigation ofβ-Peptides with Cysteine and Homocysteine Side Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990804)82:8<1150::aid-hlca1150>3.0.co;2-o