3,4-bis(5-phenylisoxazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide | 4328-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-bis(5-phenylisoxazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
• 英文别名: 3,4-bis-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-furazan 2-oxide；bis-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-furazan-2-oxide；Bis-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-furazan-2-oxid；3.4-Bis-<5-phenyl-isoxazolyl-(3)>-furoxan
• CAS: 4328-78-3
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄O₄
• 分子量: 372.34
• InChiKey: XJEQYFTZNKRQBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Isoxazolecarboxaldehyde, 5-phenyl-, oxime 在 三氧化二氮 、 乙醇 作用下， 生成 3,4-bis(5-phenylisoxazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Quilico; Panizzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 155,162, 458, 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versatile approach to heteroarylfuroxan derivatives from oximinofuroxans via a one-pot, nitration/thermolysis/[3+2]-cycloaddition cascade
  作者：Alexander A. Larin、Leonid L. Fershtat、Ivan V. Ananyev、Nina N. Makhova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.013

  日期：2017.10

  simple, general, and regioselective method has been developed for the synthesis of a series of heteroarylfuroxans, including isoxazolyl-, isoxazolinyl- and (1,2,4-oxadiazolyl)furoxans. The described method is based on a cascade of one-pot processes, including the nitration of furoxancarbaldehyde oximes, thermolysis of the formed nitrolic acids to generate furoxancarbonitrile oxides, and [3+2]-cycloaddition

  已经开发了一种简单，通用和区域选择性的方法来合成一系列杂芳基呋喃喃，包括异恶唑基-，异恶唑啉基-和（1,2,4-恶二唑基）呋喃。所描述的方法基于一系列的一锅法，包括硝化呋喃甲醛甲醛肟，热分解生成的硝酸以生成呋喃羰基腈，以及[3 + 2]-环加成反应和适当的双极性亲和性–炔烃，烯烃或活化的腈。
• Grundmann,C. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 687, p. 191 - 214
  作者：Grundmann,C. et al.

  DOI：——

  日期：——