6-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)indazole-3-carboxylicacid [1-(3-bromobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]amide | 1422982-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)indazole-3-carboxylicacid [1-(3-bromobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]amide
• 英文别名: N-[1-[(3-bromophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]-6-(1-(tetrahydropyran-2-yl)pyrazol-4-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-3-carboxamide；N-[1-[(3-bromophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]-6-(1-tetrahydropyran-2-ylpyrazol-4-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-3-carboxamide；N-[1-[(3-bromophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]-6-[1-(oxan-2-yl)pyrazol-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-3-carboxamide
• CAS: 1422982-37-3
• 化学式: C₃₂H₃₈BrN₇O₃Si
• 分子量: 676.688
• InChiKey: XWVVEOATCMJTAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)indazole-3-carboxylicacid [1-(3-bromobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]amide 在 三异丙基硅烷 、 RuPhos palladium(II)phenethylamine chloride 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[1-[[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methyl]pyrazol-4-yl]-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2013024011A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-[1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)indazole-3-carboxylicacid [1-(3-bromobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2013024011A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140309210A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A compound of formula I: stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are described herein, compositions including the compounds and methods of making and using the compounds for the treatment of diseases.

  化合物I的公式：立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X，X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法和制备方法。