N-(3-{[{2-[(6-aminohexyl)oxy]ethyl}(methyl)amino]methyl}phenyl)urea | 956234-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-{[{2-[(6-aminohexyl)oxy]ethyl}(methyl)amino]methyl}phenyl)urea
• 英文别名: [3-[[2-(6-Aminohexoxy)ethyl-methylamino]methyl]phenyl]urea
• CAS: 956234-69-8
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄O₂
• 分子量: 322.451
• InChiKey: DIQURCXPVCBULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-{[{2-[(6-aminohexyl)oxy]ethyl}(methyl)amino]methyl}phenyl)urea 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(3-{[(2-{[6-({2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)hexyl]oxy}ethyl)(methyl)amino]methyl}phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基氯化苄 在 palladium 10% on activated carbon 乙醇 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、276.01 kPa 条件下， 反应 79.75h， 生成 N-(3-{[{2-[(6-aminohexyl)oxy]ethyl}(methyl)amino]methyl}phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXIETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE B2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20090082378A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This present disclosure relates to compounds of formula (I): The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and to their methods of use in therapy.

  本公开涉及式(I)的化合物：本公开还涉及包含式(I)的化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用方法。
• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXIETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2013183B1

  公开（公告）日：2011-11-02