(2-bromo-3,5-di-tert-butylphenyl)-methanol | 353240-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-3,5-di-tert-butylphenyl)-methanol
• 英文别名: 2-bromo-3,5-di-tert-butylbenzyl alcohol；(2-bromo-3,5-ditert-butylphenyl)methanol
• CAS: 353240-11-6
• 化学式: C₁₅H₂₃BrO
• 分子量: 299.251
• InChiKey: FEIHOOHJBOLXBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-3,5-di-tert-butylphenyl)-methanol 在 正丁基锂 、 amylase carbamate derivative-silica gel 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 56.67h， 生成 (S)-(+)-5,7-di-tert-butyl-3H-2,1-benzoxaselenole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  旋光性硒酸酯：分离，绝对构型，外消旋机理和转化为手性亚硒酸酯。

  摘要：

  通过在光学活性柱上的色谱分离，首次获得光学活性的硒酸酯。光学活性的硒酸酯的绝对构型是通过将它们的手性与两种类似的亚磺酸酯的手性进行比较而确定的，其中一种的绝对构型是已知的，另一种的绝对构型是通过X射线晶体学分析确定的。发现旋光性硒代酸酯在溶液中消旋。外消旋，与H 2 18进行氧交换反应的动力学研究O，并且理论研究澄清了旋光性硒酸酯在溶液中的消旋作用是通过与水反应形成的非手性高价亚硒酸酯中间体进行的。发现具有大取代基的旋光硒酸亚硒酸酯和亚磺酸酯与格利雅试剂的反应在保留立体化学的情况下进行，分别得到旋光亚硒酸酯和亚砜。

  DOI：

  10.1021/jo050343l
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-methylbenzene 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 乌洛托品 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 (2-bromo-3,5-di-tert-butylphenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  镓 (III)、铁 (III) 和钴 (III) 的苯基硫基自由基配合物及其与苯氧基类似物的比较

  摘要：

  已经合成了三个包含 1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetate 主链和第三个 N-绑定酚盐或苯硫酚盐臂的六齿、不对称悬臂大环。在 [L(1)](3)(-) 中，第三个臂是 3,5-二叔丁基-2-羟基苄基，在 [L(2)](3)(-) 中它是 2-巯基苄基， [L(3)](3)(-)中是3,5-二叔丁基-2-巯基苄基。这些配体与三价金属离子形成非常稳定的中性单核配合物 [M(III)L(1)] (M = Ga, Fe, Co), [M(III)L(2)] (M = Ga, Fe, Co ) 和 [M(III)L(3)] (M = Ga, Co)，其中镓和钴配合物的 S = 0，铁配合物的 S = (5)/(2) 基态。配合物 [CoL(1)].CH(3)OH.1.5H(2)O、[CoL(3)].1.17H(2)O、[FeL(1)].H(2)O 和 [ FeL(2)]

  DOI：

  10.1021/ja004305p

文献信息

• Diphosphene with a phosphineborane tether and its rhodium complex
  作者：Akihiro Tsurusaki、Shingo Takechi、Ken Kamikawa

  DOI：10.1039/d3dt03509c

  日期：——

  diphosphene–rhodium complex with cis-coordination through the η1-PP and η2-BH3 moieties. The complex was applied to the coupling reaction of benzimidazole with cyclohexylallene. The complex also underwent a ligand exchange reaction with N-donor reagents such as N-methylpyrrolidine and N,N,N,N-tetramethylethylenediamine. In particular, the addition reaction of pyridine with the rhodium complex provided an equilibrium

  具有 P 的二膦配体 合成了其分子中的P键和膦硼烷部分。新的双齿二膦-膦硼烷配体与[Rh(cod) 2 ]BF 4的反应提供了通过 η 1 -P顺式配位的阳离子二膦-铑络合物。 P和η 2 -BH 3部分。该配合物应用于苯并咪唑与环己基丙二烯的偶联反应。该配合物还与 N-供体试剂（例如N-甲基吡咯烷和N , N , N , N-四甲基乙二胺）进行配体交换反应。特别是，吡啶与铑络合物的加成反应提供了铑络合物、吡啶、二膦-膦硼烷配体和[Rh(吡啶) 2 (cod)]BF 4的平衡混合物。