[2-Chloro-4-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-butyl]-triphenyl-silane | 124494-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [2-Chloro-4-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-butyl]-triphenyl-silane
• 英文别名: [2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutyl]-triphenylsilane
• CAS: 124494-16-2
• 化学式: C₃₅H₃₃ClOSi
• 分子量: 533.185
• InChiKey: FDTGKVKRABVNBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三苯基硅烷 、 (4-benzylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-methyloxidanium;tetrachloroboranuide 生成 [2-Chloro-4-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-butyl]-triphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  MAYR, HERBERT;HAGEN, GISELA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 91-92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of the reactions of allylsilanes, allylgermanes, and allylstannanes with carbenium ions
  作者：Gisela Hagen、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja00013a035

  日期：1991.6

  isobutene/2k). A close analogy between the reactions of alkenes and allylelement compounds with carbenium ions is manifested, and the different reaction series are connected by well-behaved linear free energy relationships. The relative reactivities of terminal alkenes and allylelement compounds are almost independent of the electrophilicities of the reference carbenium ions (constant selectivity relationship)

  AbsbPct 对位取代的二芳基鎓离子 (ArAr'CH' = 1) 与烯丙基硅烷 2、烯丙基锗烷 3 和烯丙基锡烷 4 反应的二级速率常数已在 -70 至 -30 ℃ 的 CH2Cl2 溶液中测定。通常，ArAr'CH+ 对烯丙基元素化合物 2-4 的 CC 双键的攻击是限速的，并导致形成 j3 元素稳定的碳鎓离子 5，随后与负抗衡离子反应得到取代产物 6 或加成产物 7。对于化合物 H2C=CHCH2MPh3，相对反应性为 1 (M = Si)、5.6 (M = Ge) 和 1600 (M = Sn)。从化合物 H2C==CHCH2X (X.=H, SiBu3, SnBu3) 的相对反应性，可以推导出烯丙基三烷基甲硅烷基 (5 X IOs) 和三烷基甲锡烷基 (3 X 109) 的活化作用。这种影响大大降低，当 Si 或 Sn 上的烷基被诱导性撤回取代基和烯丙基 SiCl 取代时，基团失活
• Quantitative determination of the nucleophilicity of allylsilanes
  作者：Herbert Mayr、Gisela Hagen

  DOI：10.1039/c39890000091

  日期：——

  Kinetic investigations on the reactivity of allylsilanes (1a–o) towards the p-methoxy substituted diphenylcarbenium ion (2) are reported.

  动力学研究了烯丙基硅烷（1a–o）对对甲氧基取代的二苯基碳鎓离子（2）的反应性。