(R)-2-(2,5-difluorophenyl)-1-(1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)ethanamine | 1292322-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2,5-difluorophenyl)-1-(1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)ethanamine
• 英文别名: (1R)-2-(2,5-difluorophenyl)-1-(1-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl)ethanamine
• CAS: 1292322-07-6
• 化学式: C₁₈H₂₁F₂N₃
• 分子量: 317.382
• InChiKey: JLLYEEBXCMXDOK-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-(2,5-difluorophenyl)-1-(1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of [(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]cyclohexanes and 4-[(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]piperidines as DPP-4 inhibitors

  摘要：

  A series of 4-amino cyclohexanes and 4-substituted piperidines were prepared and evaluated for inhibition of DPP-4. Analog 20q displayed both good DPP-4 potency and selectivity against other proteases, while derivative 20k displayed long half life and modest oral bioavailability in rat. The most potent analog, 3-(5-aminocarbonylpyridyl piperidine 53j, displayed excellent DPP-4 activity with good selectivity versus other proline enzymes. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.060

文献信息

• Synthesis and evaluation of [(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]cyclohexanes and 4-[(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]piperidines as DPP-4 inhibitors
  作者：Ping Chen、Charles G. Caldwell、Wallace Ashton、Joseph K. Wu、Huaibing He、Kathryn A. Lyons、Nancy A. Thornberry、Ann E. Weber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.060

  日期：2011.3

  A series of 4-amino cyclohexanes and 4-substituted piperidines were prepared and evaluated for inhibition of DPP-4. Analog 20q displayed both good DPP-4 potency and selectivity against other proteases, while derivative 20k displayed long half life and modest oral bioavailability in rat. The most potent analog, 3-(5-aminocarbonylpyridyl piperidine 53j, displayed excellent DPP-4 activity with good selectivity versus other proline enzymes. Published by Elsevier Ltd.