2-methyl-1-(1-methylpyrrol-2-yl)pent-1-en-3-one | 1360452-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-1-(1-methylpyrrol-2-yl)pent-1-en-3-one
• CAS: 1360452-43-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: WAJIIIGQYBWZHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(1-methylpyrrol-2-yl)pent-1-en-3-one 、 苄胺 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 活化-环化-还原级联高度非对映选择性合成四氢吡啶

  摘要：

  已开发出一种可产生高度取代的 1,2,3,6-四氢吡啶的通用反应级联。它包括铑 (I) 催化的 CH 活化-炔烃偶联，然后是电环化和随后的酸/硼氢化物促进的还原。这一一锅法可提供高达 95% 的收率和 >95% 非对映体纯度的目标化合物。

  DOI：

  10.1021/ja2119833
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 3-戊酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到2-methyl-1-(1-methylpyrrol-2-yl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 活化-环化-还原级联高度非对映选择性合成四氢吡啶

  摘要：

  已开发出一种可产生高度取代的 1,2,3,6-四氢吡啶的通用反应级联。它包括铑 (I) 催化的 CH 活化-炔烃偶联，然后是电环化和随后的酸/硼氢化物促进的还原。这一一锅法可提供高达 95% 的收率和 >95% 非对映体纯度的目标化合物。

  DOI：

  10.1021/ja2119833