1,1,1-tris[carbamoyl-6-(methoxycarbonylpyridine-2)methyl]ethane | 1379799-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tris[carbamoyl-6-(methoxycarbonylpyridine-2)methyl]ethane
• CAS: 1379799-31-1
• 化学式: C₂₉H₃₀N₆O₉
• 分子量: 606.592
• InChiKey: XMMOEWMGZZXEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  204.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris[carbamoyl-6-(methoxycarbonylpyridine-2)methyl]ethane 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计人工3D螺旋桨：oc-四核四脚架的前所未有的自组装

  摘要：

  在这里，我们报告了一种新颖的同核螺旋体的合理设计，制备和表征，这是由于中央四核平台的空间扩展所致。通过将euro（III）与新的六位三脚架配体络合获得3D超分子组装体。分离出的八核螺旋体通过不同的方法得到充分表征，从而清楚地证明了分子建模预测的结构。配体的预组织在成功的自组装过程中起着至关重要的作用，并诱导形成定义明确的三链螺旋结构。在3D支架中容纳功能性镧系元素的原型八角大楼为进一步的应用提供了诱人的前景。

  DOI：

  10.1002/chem.201500006
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二羧酸单甲酯 、 2-(氨甲基)-2-甲基-1,3-丙二胺 在 三乙醇胺 作用下， 以 氯化亚砜 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以61%的产率得到1,1,1-tris[carbamoyl-6-(methoxycarbonylpyridine-2)methyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  四核镧系元素螺旋形成中的热力学判别

  摘要：

  研究了镧系阳离子与带有末端酯功能的三足配体的络合。热力学形态形成是通过不同物理化学方法的组合实现的，相关配合物的稳定常数通过分光光度法测定。四核 3D 结构的形成优先与较重的镧系元素一起发生。它们的分子结构由 X 射线晶体学证实。还检查了 EuIII 和 TbIII 化合物的固态发光特性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200004

文献信息

• Synthetic routes to large tripodal organic receptors and the structural characterisation of intermediates
  作者：Soumaila Zebret、Eliane Vögele、Céline Besnard、Josef Hamacek

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.048

  日期：2016.2

  This contribution explores synthetic routes adopted and optimized for the preparation of three new hexatopic tripodal organic ligands designed for Ln(III) complexation. In these ligands, three strands bearing two pyridyldicarbonyl binding moieties are anchored with a small aliphatic triamine. The described synthesis is not straightforward and depends on the nature of the spacer between coordinating moieties. In addition to the characterisation of targeted ligands, the structure of ditopic intermediates is assessed by X-ray crystallography and discussed with respect to the spacer nature. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.