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benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside | 88559-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
88559-77-7
化学式
C40H46O11
mdl
——
分子量
702.799
InChiKey
IZNSEMYOTWLDHT-SRBDJQBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    145.53
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到Cellobiose
    参考文献:
    名称:
    纤维二糖,纤维三糖,纤维四糖和乳糖的合成
    摘要:
    摘要1,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物(1)与1,2,3,6-三-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖苷(6)的缩合反应在氰化汞存在下,用1:1的苯-硝基甲烷进行O-脱乙酰化,然后进行柱色谱纯化,产率为86%,将苄基2,3,6-三-O-苄基-β-纤维二糖苷催化水解生成纤维二糖。以类似的方式,使用甲基2,3,6,通过偶联反应以高立体特异性和高收率合成了甲基α-纤维二糖苷,纤维三糖,甲基α-和β-纤维糖苷,纤维四糖,乳糖和甲基α-乳糖苷。 -三-O-苄基-α-和-β-d-吡喃葡萄糖苷6和苄基2,3,6,2',3',6'-六-O-苄基-β-纤维二糖苷作为糖基受体,和1,2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)84014-2
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside盐酸乙醚 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate氰化汞 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    纤维二糖,纤维三糖,纤维四糖和乳糖的合成
    摘要:
    摘要1,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物(1)与1,2,3,6-三-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖苷(6)的缩合反应在氰化汞存在下,用1:1的苯-硝基甲烷进行O-脱乙酰化,然后进行柱色谱纯化,产率为86%,将苄基2,3,6-三-O-苄基-β-纤维二糖苷催化水解生成纤维二糖。以类似的方式,使用甲基2,3,6,通过偶联反应以高立体特异性和高收率合成了甲基α-纤维二糖苷,纤维三糖,甲基α-和β-纤维糖苷,纤维四糖,乳糖和甲基α-乳糖苷。 -三-O-苄基-α-和-β-d-吡喃葡萄糖苷6和苄基2,3,6,2',3',6'-六-O-苄基-β-纤维二糖苷作为糖基受体,和1,2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)84014-2
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