tert-butyl (8S,11S,14S,17S,29S,32S,35S,38S)-38-[(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]-10,31-bis[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-14,35-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-12,15,33,36-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,26,27,28,31,34,37-dodecazaheptacyclo[38.2.2.219,22.14,7.18,11.125,28.129,32]pentaconta-1(43),4(50),5,19,21,25(46),26,40(44),41,47-decaene-17-carboxylate | 1434125-82-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

tert-butyl (8S,11S,14S,17S,29S,32S,35S,38S)-38-[(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]-10,31-bis[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-14,35-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-12,15,33,36-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,26,27,28,31,34,37-dodecazaheptacyclo[38.2.2.219,22.14,7.18,11.125,28.129,32]pentaconta-1(43),4(50),5,19,21,25(46),26,40(44),41,47-decaene-17-carboxylate

英文别名

——

tert-butyl (8S,11S,14S,17S,29S,32S,35S,38S)-38-[(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]-10,31-bis[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-14,35-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-12,15,33,36-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,26,27,28,31,34,37-dodecazaheptacyclo[38.2.2.219,22.14,7.18,11.125,28.129,32]pentaconta-1(43),4(50),5,19,21,25(46),26,40(44),41,47-decaene-17-carboxylate化学式

CAS

1434125-82-2

化学式

C₁₀₂H₁₂₇F₂N₁₇O₁₈

mdl

——

分子量

1917.23

InChiKey

CALBBNFTKIFWTO-UUNFBZCHSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

12.4
重原子数：

139
可旋转键数：

25
环数：

15.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.47
拓扑面积：

419
氢给体数：

7
氢受体数：

24

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(8S,11S,14S,17S,29S,32S,35S,38S)-10,31-bis[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-38-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-14,35-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-12,15,33,36-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,26,27,28,31,34,37-dodecazaheptacyclo[38.2.2.219,22.14,7.18,11.125,28.129,32]pentaconta-1(43),4(50),5,19,21,25(46),26,40(44),41,47-decaene-17-carboxylic acid	1434125-81-1	C₉₄H₁₂₀N₁₆O₁₈	1762.08

反应信息

作为反应物：

描述：

tert-butyl (8S,11S,14S,17S,29S,32S,35S,38S)-38-[(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]-10,31-bis[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-14,35-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-12,15,33,36-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,26,27,28,31,34,37-dodecazaheptacyclo[38.2.2.219,22.14,7.18,11.125,28.129,32]pentaconta-1(43),4(50),5,19,21,25(46),26,40(44),41,47-decaene-17-carboxylate 在碘代三甲硅烷、盐酸作用下，以二氯甲烷、水为溶剂，反应 48.5h，以7%的产率得到(8S,11S,14S,17S,29S,32S,35S,38S)-38-[(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)methylcarbamoyl]-10,31-bis[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-14,35-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-12,15,33,36-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,26,27,28,31,34,37-dodecazaheptacyclo[38.2.2.219,22.14,7.18,11.125,28.129,32]pentaconta-1(43),4(50),5,19,21,25(46),26,40(44),41,47-decaene-17-carboxylic acid

参考文献：

名称：

[EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

摘要：

这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节凋亡抑制蛋白（IAPs）活性的大环化合物和/或用于治疗癌症等医疗状况的化合物。

公开号：

WO2013071035A1
作为产物：

描述：

(8S,11S,14S,17S,29S,32S,35S,38S)-10,31-bis[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-38-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-14,35-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-12,15,33,36-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,26,27,28,31,34,37-dodecazaheptacyclo[38.2.2.219,22.14,7.18,11.125,28.129,32]pentaconta-1(43),4(50),5,19,21,25(46),26,40(44),41,47-decaene-17-carboxylic acid 、 3,5-二氟-甲氧苯胺在 N,N-二异丙基乙胺、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 48.0h，以36 mg的产率得到tert-butyl (8S,11S,14S,17S,29S,32S,35S,38S)-38-[(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]-10,31-bis[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-14,35-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-12,15,33,36-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,26,27,28,31,34,37-dodecazaheptacyclo[38.2.2.219,22.14,7.18,11.125,28.129,32]pentaconta-1(43),4(50),5,19,21,25(46),26,40(44),41,47-decaene-17-carboxylate

参考文献：

名称：

[EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

摘要：

这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节凋亡抑制蛋白（IAPs）活性的大环化合物和/或用于治疗癌症等医疗状况的化合物。

公开号：

WO2013071035A1

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文献信息

MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS

申请人：Ensemble Therapeutics

公开号：US20140309265A1

公开（公告）日：2014-10-16

The invention relates generally to macrocyclic compounds and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs) and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as cancer.

本发明涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地说，本发明涉及调节凋亡抑制剂(IAPs)活性和/或用于治疗医学状况（如癌症）的大环化合物。

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