(E)-6-hydroxy-3-methyl-7-nitrohept-2-enyl acetate | 1187027-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-hydroxy-3-methyl-7-nitrohept-2-enyl acetate
• CAS: 1187027-38-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: JYFGITVRQZPSMZ-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-hydroxy-3-methyl-7-nitrohept-2-enyl acetate 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(2E,6E)-3-methyl-7-nitrohepta-2,6-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺活化的交叉分子内Rauhut-Currier型反应

  摘要：

  分子内的Rauhut-Currier反应在两个拴在一起的Michael受体之间建立了碳-碳键。先前的不对称形式依赖于手性亲核催化剂的1,4-加成。在本文中，我们研究了一种新型策略，其中涉及形成富电子的二烯胺作为关键中间体。我们的方法提供了有效的进入虹彩框架的入口。

  DOI：

  10.1021/ol901614t
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 (E)-6-acetoxy-4-methyl-4-hexenal 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以79%的产率得到(E)-6-hydroxy-3-methyl-7-nitrohept-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺活化的交叉分子内Rauhut-Currier型反应

  摘要：

  分子内的Rauhut-Currier反应在两个拴在一起的Michael受体之间建立了碳-碳键。先前的不对称形式依赖于手性亲核催化剂的1,4-加成。在本文中，我们研究了一种新型策略，其中涉及形成富电子的二烯胺作为关键中间体。我们的方法提供了有效的进入虹彩框架的入口。

  DOI：

  10.1021/ol901614t