diethyl 1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate | 784143-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl-1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate；diethyl 1-(3-bromophenyl)pyrazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 784143-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₄
• 分子量: 367.199
• InChiKey: LQOMFDSKZIHHSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel class of biphenyl pyrazole sodium channel blockers for treatment of neuropathic pain

  摘要：

  A series of novel biphenyl pyrazole dicarboxamides were identified as potential sodium channel blockers for treatment of neuropathic pain. Compound 20 had outstanding efficacy in the Chung rat spinal nerve ligation (SNL) model of neuropathic pain. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.017
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯硼酸 、 3,5-吡唑羧酸二乙酯 在 di-Micron-hydroxo-bis[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)copper(II)]chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到diethyl 1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZOLES BIARYLE SUBSTITUE UTILISES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  双芳基取代吡唑化合物是钠通道阻滞剂，用于治疗疼痛和其他疾病。药物组合物包括有效量的即时化合物，可以单独使用，也可以与一个或多个治疗活性化合物结合，并含有药用可接受的载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经病性疼痛，包括单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。

  公开号：

  WO2004092140A1

文献信息

• Biaryl substituted pyrazoles as sodium channel blockers
  申请人：Chakravarty K Prasun

  公开号：US20060183785A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Biaryl substituted pyrazole compounds are sodium channel blockers useful for the treatment of pain and other conditions. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treatment of conditions, including acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, and neuropathic pain, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds.

  双芳基取代吡唑化合物是钠通道阻滞剂，可用于治疗疼痛和其他疾病。制药组合物包括有效量的本化合物，单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合，并且含有药用载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经病理性疼痛，包括单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合的有效量的本化合物的给药。
• EP1615895A1
  申请人：——

  公开号：EP1615895A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• EP1615895A4
  申请人：——

  公开号：EP1615895A4

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7589116B2
  申请人：——

  公开号：US7589116B2

  公开（公告）日：2009-09-15