(E)-methyl 6-((1S,2R,3R,5S)-2-(2-acetoxyethyl)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl)-4-oxohex-5-enoate | 1262871-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 6-((1S,2R,3R,5S)-2-(2-acetoxyethyl)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl)-4-oxohex-5-enoate
• 英文别名: methyl (E)-6-[(1S,2R,3R,5S)-2-(2-acetyloxyethyl)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclopentyl]-4-oxohex-5-enoate
• CAS: 1262871-83-9
• 化学式: C₂₈H₅₂O₇Si₂
• 分子量: 556.888
• InChiKey: NPBLREPAZJEXEW-AANAYOBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 6-((1S,2R,3R,5S)-2-(2-acetoxyethyl)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl)-4-oxohex-5-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  布朗（Brown）的P2-Ni催化剂方便地用于二炔氘化脱:：在[D4]标签的F4t-神经前列烷的合成中的应用

  摘要：

  Brown的P2-Ni发挥了作用：通过使用烯-二炔立体选择性氘化策略，可以完成四氘代神经前列腺素（见结构）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002304
• 作为产物：
  描述：

  、 methyl 5-(dimethoxyphosphoryl)-4-oxopentanoate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以400 mg的产率得到(E)-methyl 6-((1S,2R,3R,5S)-2-(2-acetoxyethyl)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl)-4-oxohex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  布朗（Brown）的P2-Ni催化剂方便地用于二炔氘化脱:：在[D4]标签的F4t-神经前列烷的合成中的应用

  摘要：

  Brown的P2-Ni发挥了作用：通过使用烯-二炔立体选择性氘化策略，可以完成四氘代神经前列腺素（见结构）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002304