leucomelanochrome A acetate | 98192-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: leucomelanochrome A acetate
• 英文别名: 5,5',6,6'-tetraacetoxy-2,2'-biindolyl
• CAS: 98192-26-8
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₈
• 分子量: 464.431
• InChiKey: ASLPDGKLCHDXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  136.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  leucomelanochrome A acetate 在 sodium phosphate 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 5,5',6,6'-tetrahydroxy-2,2'-biindolyl
  参考文献：
  名称：

  从 5,6-二羟基吲哚二聚体到真黑素聚合物的短寿命醌类物质：综合化学、脉冲辐射分解和量子力学研究

  摘要：

  已经研究了由 5,6-二羟基吲哚 (1) 的三个二聚体氧化形成的瞬态物种，这是天然生物聚合物真黑色素的主要组成部分。5,5',6,6'-四羟基-2,4'-二吲哚基 (3) 和 5,5',6,6'-四羟基-2,7'-二吲哚基 (4) 的脉冲辐解氧化导致半醌吸收大约 450 nm，它以二级动力学（分别为 2k=2.8x10(9) 和 1.4x10(9) M-1 s-1）衰减，得到相应的醌（500-550 nm）。另一方面，5,5',6, 6'-四羟基-2,2'-二吲哚基 (2) 提供了一种半醌 (lamdamax=480 nm)，其歧化速率相当 (2k=3x10(9) M -1 s-1) 得到相对稳定的醌 (lamdamax=570 nm)。邻醌、醌亚胺的量子力学研究 2-4 的醌甲基化物结构表明氧化的 2-4 主要以 2-取代的扩展醌甲基化物互变异构体形式存在。最后，首次分离出 3 的氧化产物，并将其配制成羟基化衍生物

  DOI：

  10.1021/ja0650246
• 作为产物：
  描述：

  2-[4'-(4,5-diacetoxy-2-aminophenyl)-1',3'-butadiynyl]-4,5-diacetoxyaniline 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到leucomelanochrome A acetate
  参考文献：
  名称：

  有效的合成5,6-二羟基吲哚二聚体，主要的Eumelanin构建基块，通过统一的邻乙炔基苯胺为基础的2-连接二吲哚基支架的构建策略。

  摘要：

  报道了一种基于5,6-二羟基吲哚衍生的2,7'-，2,2'-和2,3'-二吲哚合成方便的统一策略，该策略基于对关键的邻乙炔基苯胺前体的正确处理。通过相同的方法，也可以良好的产率获得5，6-二乙酰氧基-7-碘吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo901259s

文献信息

• Oxidative degradation of melanins to pyrrole acids: A model study
  作者：Alessandra Napolitano、Alessandro Pezzella、M.Rosaria Vincensi、Giuseppe Prota

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00259-b

  日期：1995.5

  The origin of pyrrole-2,3,5-tricarboxylic acid (PTCA), the most characteristic degradation product of melanins, was investigated by use of synthetic pigments prepared from the major biosynthetic precursors, 5,6-dihydroxyindole (DHI) and 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid (DHICA). Under the reported conditions, i.e. acidic permanganate, oxidative degradation of DHI- and DHICA-melanins afforded PTCA in 0.15 and 3.0% w/w yield, respectively. A significant improvement of PTCA yields up to 7% was obtained using alkaline hydrogen peroxide as the oxidising agent. Under these conditions pyrrole-2,3-dicarboxylic acid (PDCA) was also obtained in significant yields. Investigation of the oxidative degradation of some model indole oligomers (1-4) provided unambiguous evidence that PTCA may originate from 2-linked DHI-units in the pigment polymer as well as from DHICA-derived units, whereas PDCA arises from DHI-units not substituted at 2-position. Monitoring of the oxidation of dimer 1 to PTCA showed the intermediate formation of DHICA. Accordingly, a mechanistic route is proposed for the degradation of 2-substituted DHI-units in melanin polymer to PTCA which also accounts for the observed yields of formation of the pyrrole acid from the model oligomers.
• A reinvestigation of the structure of melanochrome
  作者：Alessandra Napolitano、Maria Grazia Corradini、Giuseppe Prota

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94917-7

  日期：1985.1