Diethoxy-bis(2-methoxyphenyl)silane | 1234628-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Diethoxy-bis(2-methoxyphenyl)silane
• CAS: 1234628-20-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄Si
• 分子量: 332.472
• InChiKey: GRHFRELHVPLWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethoxy-bis(2-methoxyphenyl)silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(2-methoxyphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  取代二芳基硅烷的高效合成

  摘要：

  提出了取代二芳基硅烷的高效合成。在-78℃下，在乙醚中用叔丁基锂处理取代的芳基溴化物，然后在相同温度下将其添加到二氯二乙氧基硅烷中，导致定量形成二芳基二乙氧基硅烷。氯原子的选择性取代可在空气中进行水后处理。随后，通过与氢化铝锂在乙醚中搅拌，将二芳基二乙氧基硅烷还原为相应的二芳基硅烷。产物通过球间蒸馏进行纯化。该方法不会产生任何单取代或三取代的产物，并且避免了处理气态和易爆的二氯硅烷，与以前报道的程序相比，这是一个明显的优势。 芳基化-氢化硅烷化-锂化-还原-硅

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218696
• 作为产物：
  描述：

  二氯二氧基矽烷 、 2-溴苯甲醚 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Diethoxy-bis(2-methoxyphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  取代二芳基硅烷的高效合成

  摘要：

  提出了取代二芳基硅烷的高效合成。在-78℃下，在乙醚中用叔丁基锂处理取代的芳基溴化物，然后在相同温度下将其添加到二氯二乙氧基硅烷中，导致定量形成二芳基二乙氧基硅烷。氯原子的选择性取代可在空气中进行水后处理。随后，通过与氢化铝锂在乙醚中搅拌，将二芳基二乙氧基硅烷还原为相应的二芳基硅烷。产物通过球间蒸馏进行纯化。该方法不会产生任何单取代或三取代的产物，并且避免了处理气态和易爆的二氯硅烷，与以前报道的程序相比，这是一个明显的优势。 芳基化-氢化硅烷化-锂化-还原-硅

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218696