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methyl 2-(1-acetyl-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethanoate | 1236115-65-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-(1-acetyl-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethanoate
英文别名
Methyl 2-(1-acetyl-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetate;methyl 2-[1-acetyl-4,5-bis(4-chlorophenyl)pyrrol-2-yl]acetate
methyl 2-(1-acetyl-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethanoate化学式
CAS
1236115-65-3
化学式
C21H17Cl2NO3
mdl
——
分子量
402.277
InChiKey
HTRFGVJLEFDUKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(1-acetyl-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethanoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以96%的产率得到[4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-pyrrol-2-yl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过烯胺的烯丙基 sp3C-H 活化,然后与未活化的炔烃进行分子间偶联合成吡咯
    摘要:
    报道了一种概念上新颖的吡咯合成,可在氧化条件下有效地合并烯胺和(未活化的)炔烃。在分子间 Rh 催化过程中,烯胺底物的具有挑战性的烯丙基 sp(3) CH 活化之后是与炔烃 (R(3) = CO(2)R) 的环化。或者,在某些情况下 (R(3) = CN),烯胺可用于乙烯基 sp(2) CH 活化。总共提供了 17 个产率高于 60% 的例子,以及初步机械研究的结果。
    DOI:
    10.1021/ja104305s
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯methyl (Z)-3-acetamido-2-butenoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以68%的产率得到methyl 2-(1-acetyl-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethanoate
    参考文献:
    名称:
    通过烯胺的烯丙基 sp3C-H 活化,然后与未活化的炔烃进行分子间偶联合成吡咯
    摘要:
    报道了一种概念上新颖的吡咯合成,可在氧化条件下有效地合并烯胺和(未活化的)炔烃。在分子间 Rh 催化过程中,烯胺底物的具有挑战性的烯丙基 sp(3) CH 活化之后是与炔烃 (R(3) = CO(2)R) 的环化。或者,在某些情况下 (R(3) = CN),烯胺可用于乙烯基 sp(2) CH 活化。总共提供了 17 个产率高于 60% 的例子,以及初步机械研究的结果。
    DOI:
    10.1021/ja104305s
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