(2R,3S,6S)-2-[(2R)-2-methoxy-3-[(2R)-oxiran-2-yl]propyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methyloxane | 1301605-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6S)-2-[(2R)-2-methoxy-3-[(2R)-oxiran-2-yl]propyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methyloxane
• CAS: 1301605-09-3
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅
• 分子量: 378.509
• InChiKey: LYHNDPJMOCZGAX-XXGVUKKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-2-[(2R)-2-methoxy-3-[(2R)-oxiran-2-yl]propyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methyloxane 在 manganese(IV) oxide 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[(8S,10R)-10-[(2S)-2-methoxy-3-[(2R,3S,6S)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methyloxan-2-yl]propyl]-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-8-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二十碳四烯内酯A的立体选择性形式合成

  摘要：

  leucascandrolide A的立体选择性合成正式通过串联和有机催化氧杂迈克尔反应，这是由被提升的完成宝石-disubstituent效果，在与二噻烷偶联反应结合。

  DOI：

  10.1021/ol200824r
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,3S,6S)-2-[(2R)-2-methoxy-3-[(2R)-oxiran-2-yl]propyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methyloxane
  参考文献：
  名称：

  二十碳四烯内酯A的立体选择性形式合成

  摘要：

  leucascandrolide A的立体选择性合成正式通过串联和有机催化氧杂迈克尔反应，这是由被提升的完成宝石-disubstituent效果，在与二噻烷偶联反应结合。

  DOI：

  10.1021/ol200824r

文献信息

• A Stereoselective Formal Synthesis of Leucascandrolide A
  作者：Kiyoun Lee、Hyoungsu Kim、Jiyong Hong

  DOI：10.1021/ol200824r

  日期：2011.5.20

  A stereoselective formal synthesis of leucascandrolide A was accomplished through the tandem and organocatalytic oxa-Michael reactions, which were promoted by the gem-disubstituent effect, in conjunction with the dithiane coupling reaction.

  leucascandrolide A的立体选择性合成正式通过串联和有机催化氧杂迈克尔反应，这是由被提升的完成宝石-disubstituent效果，在与二噻烷偶联反应结合。