(2S)-1-[(2R,3S,6S)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methyloxan-2-yl]pent-4-en-2-ol | 1301605-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(2R,3S,6S)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methyloxan-2-yl]pent-4-en-2-ol
• CAS: 1301605-14-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: HITDVRWCRYAUKB-BVPXEZJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z,4R)-4-(1,3-dithian-2-yl)pent-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 叔丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 、 (2S)-1-[(2R,3S,6S)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methyloxan-2-yl]pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二十碳四烯内酯A的立体选择性形式合成

  摘要：

  leucascandrolide A的立体选择性合成正式通过串联和有机催化氧杂迈克尔反应，这是由被提升的完成宝石-disubstituent效果，在与二噻烷偶联反应结合。

  DOI：

  10.1021/ol200824r

文献信息

• A Stereoselective Formal Synthesis of Leucascandrolide A
  作者：Kiyoun Lee、Hyoungsu Kim、Jiyong Hong

  DOI：10.1021/ol200824r

  日期：2011.5.20

  A stereoselective formal synthesis of leucascandrolide A was accomplished through the tandem and organocatalytic oxa-Michael reactions, which were promoted by the gem-disubstituent effect, in conjunction with the dithiane coupling reaction.

  leucascandrolide A的立体选择性合成正式通过串联和有机催化氧杂迈克尔反应，这是由被提升的完成宝石-disubstituent效果，在与二噻烷偶联反应结合。