1-nitro-4-(3-(1-nitrocyclohexyl)prop-1-yn-1-yl)benzene | 1388069-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-(3-(1-nitrocyclohexyl)prop-1-yn-1-yl)benzene
• CAS: 1388069-12-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₆S₂
• 分子量: 471.555
• InChiKey: GUCYVGMEIIYFIV-HZHRSRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  111.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 在 四氢吡咯 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-nitro-4-(3-(1-nitrocyclohexyl)prop-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  炔丙基氯上的第一个长距离S RN 1

  摘要：

  我们在这里报告长距离S RN 1（LD-S RN 1）在炔丙基氯上反应的第一个例子。1-（3-氯丙-1-炔基）-4-硝基苯（1）与亚硝酸根阴离子的反应不仅导致通过LD-S RN 1机理形成C-烷基化产物，而且导致亚硝酸根生成的烯类化合物。 C-烷基化产物2上的酸消除。与先前关于LD-S RN 1反应性的工作相反，未观察到O-烷基化产物。在相转移条件下，由于2-硝基丙烷阴离子对亲电炔的亲核攻击，仅分离出一种原始产物4。LD-S RN1反应性未扩展至亚磺酸根阴离子；1与亚磺酸根阴离子的反应生成了原始的乙烯性二砜化合物，该化合物是通过离子过程形成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.150