al-2,4,6,7-tetradesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-5-O-diphenyl-tert-butylsilyl-D-galactoheptose | 101536-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: al-2,4,6,7-tetradesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-5-O-diphenyl-tert-butylsilyl-D-galactoheptose
• CAS: 101536-32-7
• 化学式: C₃₂H₄₂O₃Si
• 分子量: 502.769
• InChiKey: SJWKJPYVFFFAFR-GLKSXAEWSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  al-2,4,6,7-tetradesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-5-O-diphenyl-tert-butylsilyl-D-galactoheptose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 1,2,4,6,7-pentadesoxy-2,4-di-C-methyl-1-phenylsulfinyl-3-O-benzyl-5-O-diphenyl-tert-butylsilyl-D-galactoheptite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. Communication 8. Synthesis of acyclic forms of C9-C13 fragment of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142803
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimercaptopropylene-2,4,6,7-tetradesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-D-galactoheptoaldose 在 三乙胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 al-2,4,6,7-tetradesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-5-O-diphenyl-tert-butylsilyl-D-galactoheptose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. Communication 8. Synthesis of acyclic forms of C9-C13 fragment of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142803