摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-fluorophenyl)-1-(morpholin-4-yl)indolizine | 1399841-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorophenyl)-1-(morpholin-4-yl)indolizine
英文别名
4-[3-(4-Fluorophenyl)indolizin-1-yl]morpholine
3-(4-fluorophenyl)-1-(morpholin-4-yl)indolizine化学式
CAS
1399841-78-1
化学式
C18H17FN2O
mdl
——
分子量
296.344
InChiKey
BFEFQBKWMIHPLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    16.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉吡啶-2-甲醛4-氟苯乙炔copper(l) chloride 作用下, 反应 3.0h, 以85%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-1-(morpholin-4-yl)indolizine
    参考文献:
    名称:
    CuCl通过PEG中醛,仲胺和末端炔烃的三组分反应催化绿色高效地一锅合成氨基吲哚嗪骨架
    摘要:
    CuCl通过串联的C–H活化,偶联和环化反应,通过吡啶或喹啉-2-甲醛与仲胺和末端炔烃的PEG一锅反应催化氨基吲哚嗪骨架的高效合成。该反应易于进行,原子经济,环境友好,适用范围广,并允许从容易获得的起始原料中产生许多具有生物活性的氨基吲哚嗪骨架。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.113
点击查看最新优质反应信息