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methyl 3-(3,5-diiodo-4-methoxyphenyl)propanoate
methyl 3-(3,5-diiodo-4-methoxyphenyl)propanoate | 1332500-06-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(3,5-diiodo-4-methoxyphenyl)propanoate
英文别名
——
CAS
1332500-06-7
化学式
C
11
H
12
I
2
O
3
mdl
——
分子量
446.023
InChiKey
LPQPZWMPBMKVAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.01
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl-3-<4-hydroxy-3,5-diiod-phenyl>-propionat
264265-63-6
C
10
H
10
I
2
O
3
431.997
3,5-二碘-4-羟基苯丙酸
3-(3,5-diiodo-4-hydroxyphenyl)-propionic acid
13811-11-5
C
9
H
8
I
2
O
3
417.97
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-(3,5-diiodo-4-methoxyphenyl)propanoate
在
吡啶
、
aluminum oxide
、
bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]}
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 30.08h, 生成
参考文献:
名称:
分子间的C(sp3)-H分子间胺化
摘要:
描述了一种用于C(sp 3)-H键的分子间胺化的通用且操作方便的方法。这项技术可以使复杂的分子有效地功能化,包括众多的药物靶标。新戊腈作为溶剂,Al 2 O 3作为添加剂和氨基磺酸苯酯作为氮源的组合提供了不同的反应性能和底物范围。机理数据强烈暗示了由溶剂氧化引发的催化剂分解途径,从而为新戊腈对该反应过程的显着影响提供了理论依据。
DOI:
10.1002/anie.201713225
作为产物:
描述:
3,5-二碘-4-羟基苯丙酸
在
硫酸
、 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
methyl 3-(3,5-diiodo-4-methoxyphenyl)propanoate
参考文献:
名称:
两亲性的π共轭聚(米-亚苯基)光敏剂为铕3+离子:大分子链聚合的镧系元素的颜色可调性中的作用
摘要:
在这里,我们报告新的羧基官能化的聚苯撑及其低聚物,作为对Eu 3+离子的选择性和高效光敏剂。开发了钯催化的Suzuki缩聚反应,用于合成羧基官能化的π共轭材料。聚合物骨架的化学结构使用两个锚定基团来改变,该锚定基团由链主链中的乙基己氧基和甲氧基取代组成。获得的聚合物样品的分子量在4000-8000范围内,在链中包含20个芳族单元。低聚物-Eu 3+的光激发由于发色团的部分蓝色自发光与金属中心的红色相结合,复合物导致品红色发射。乙基己基取代的聚合物-Eu 3+配合物显示出从大分子链到金属中心的完全激发能转移,并产生了明亮而尖锐的红色发射。发现含聚合物的甲氧基单元在很大程度上显示出自发光,而不是对金属中心的光激发。配合物和发色团的单重态和三重态能级表明,低聚物和聚合物对光敏Eu 3+具有几乎相同的能级离子。聚合物通过刚性芳族疏水核和亲水性阴离子周边具有典型的两亲结构,可在水中自组织。动态光散射
DOI:
10.1021/jp204388m
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