(6aS,6bR,13aS)-2,2,6a,6b,10,13a-Hexamethyl-1,2,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,13,13a,13b,14,15b-hexadecahydro-cyclohepta[a]chrysene-4a-carboxylic acid methyl ester | 80733-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6aS,6bR,13aS)-2,2,6a,6b,10,13a-Hexamethyl-1,2,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,13,13a,13b,14,15b-hexadecahydro-cyclohepta[a]chrysene-4a-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 80733-86-4
• 化学式: C₃₁H₄₆O₂
• 分子量: 450.705
• InChiKey: JRVAGYZRQIBHOC-CSHOCINNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,6bR,13aS)-2,2,6a,6b,10,13a-Hexamethyl-1,2,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,13,13a,13b,14,15b-hexadecahydro-cyclohepta[a]chrysene-4a-carboxylic acid methyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (6aR,6bS,14bR)-4-Hydroxy-6a,6b,11,11,14b-pentamethyl-2-oxo-1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-3-oxa-picene-8a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Singh, Chandan; Popli, S. P., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 913 - 915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,23-Ditosyloxyhederagenin methyl ester 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(6aS,6bR,13aS)-2,2,6a,6b,10,13a-Hexamethyl-1,2,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,13,13a,13b,14,15b-hexadecahydro-cyclohepta[a]chrysene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Singh, Chandan; Popli, S. P., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 913 - 915

  摘要：

  DOI：