| 586352-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• CAS: 586352-32-1
• 化学式: C₂₆H₂₄O₅
• 分子量: 416.474
• InChiKey: WVXXTWJXRABDBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 、 硫酸 、 四溴环己二烯-1-酮 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 [(1S,2R,4S,11S,12S)-12-bromo-5-oxo-3,20,21-trioxaheptacyclo[9.9.1.11,6.111,15.02,4.010,23.019,22]tricosa-6,8,10(23),15(22),16,18-hexaen-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Spiroxin C

  摘要：

  The first total synthesis of a marine-derived potent antitumor antibiotic, (+/-)-spiroxin C, was achieved via a TBAF-activated Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step, which was also shown to be useful for the synthesis of sterically hindered binaphthyl derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol034856v
• 作为产物：
  描述：

  4,5,8-Trimethoxynaphthalen-1-ol 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Spiroxin C

  摘要：

  The first total synthesis of a marine-derived potent antitumor antibiotic, (+/-)-spiroxin C, was achieved via a TBAF-activated Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step, which was also shown to be useful for the synthesis of sterically hindered binaphthyl derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol034856v