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1-Butyl-4-(4-tert-butylphenyl)triazole | 1220349-58-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Butyl-4-(4-tert-butylphenyl)triazole
英文别名
——
1-Butyl-4-(4-tert-butylphenyl)triazole化学式
CAS
1220349-58-5
化学式
C16H23N3
mdl
——
分子量
257.379
InChiKey
DCRIOGSDFPHNFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Butyl-4-(4-tert-butylphenyl)triazole丙烯酸甲酯(MA)氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 110.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以75%的产率得到(E)-methyl 3-(5-(4-tert-butylphenyl)-3-butyl-3H-1,2,3-triazol-4-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 1,2,3-三唑与末端共轭烯烃通过直接 CH 键官能化的烯基化
    摘要:
    在 Cu(OAc) 2 和双氧存在下,通过直接 CH 官能化开发了钯催化的 1,2,3-三唑与末端共轭烯烃的烯基化反应。各种末端烯烃如丙烯酸酯和苯乙烯可以与 1,2,3-三唑进行直接氧化偶联反应,以 30-90% 的产率得到相应的烯基化产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901282
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