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[(3R,4S,5S)-5-[1-(4-ethoxyphenyl)-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazol-4-yl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxolan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 101996-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3R,4S,5S)-5-[1-(4-ethoxyphenyl)-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazol-4-yl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxolan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
[(3R,4S,5S)-5-[1-(4-ethoxyphenyl)-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazol-4-yl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxolan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
101996-83-2
化学式
C35H34N2O8S3
mdl
——
分子量
706.862
InChiKey
DVBABBIUFUZNRI-OUYGKKDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(3R,4S,5S)-5-[1-(4-ethoxyphenyl)-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazol-4-yl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxolan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以23%的产率得到1,3-dihydro-1-p-ethoxyphenyl-3-phenyl-2H-benzimidazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-alkyl(aryl)-1-aryl-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-thiones from 3-alkyl(aryl)-1-aryl-4-(α- and β-d-erythrofuranosyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thiones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90423-3
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-1-(4-ethoxyphenyl)-3-phenylimidazole-2-thione 、 对甲苯磺酰氯 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FERNANDEZ-BOLANOS, J.;FUENTES, MOTA J.;FERNANDEZ-BOLANOS, GUZMAN J., AN. QUIM. C/REAL SOC. ESP. QUIM., 84,(1988) N 2, C. 141-147
    摘要:
    DOI:
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