t-butyl (E)-4-hydroperoxy-2-hexenoate | 612845-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl (E)-4-hydroperoxy-2-hexenoate
• CAS: 612845-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: JOMCBXRRLWMSFG-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (E)-4-hydroperoxy-2-hexenoate 在 2,6-二甲氧基苯酚 、 lipid-HRP 、 硫酸 、 三甲氧基磷 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (S),(E)-Methyl 4-hydroxy-hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reduction of γ-hydroperoxy-α,β-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by lipid-coated peroxidase in organic solvents

  摘要：

  The reduction of racemic gamma-hydroperoxy-alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds in the presence of lipid-coated horseradish peroxidase as a homogenious catalyst in organic solvents such as toluene, benzene and chlororform containing a small amount of water enantio selectively afforded optical active (R)-alcohols and (S)-hydroperoxides, respectively. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00436-1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2E,4E)-2,4-hexadienoate 在 Co(tdcpp) 三乙基硅烷 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到t-butyl (E)-4-hydroperoxy-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reduction of γ-hydroperoxy-α,β-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by lipid-coated peroxidase in organic solvents

  摘要：

  The reduction of racemic gamma-hydroperoxy-alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds in the presence of lipid-coated horseradish peroxidase as a homogenious catalyst in organic solvents such as toluene, benzene and chlororform containing a small amount of water enantio selectively afforded optical active (R)-alcohols and (S)-hydroperoxides, respectively. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00436-1