3t-acetoxy-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6t-methoxy-(3ar,7ac)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-indol-2-one | 60944-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3t-acetoxy-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6t-methoxy-(3ar,7ac)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-indol-2-one
• 英文别名: 3t-acetoxy-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6t-methoxy-(3ar,7ac)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-indol-2-one
• CAS: 60944-23-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆
• 分子量: 345.352
• InChiKey: XWPZKMNIQATXTR-RPZXMPESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-acetoxy-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6t-methoxy-(3ar,7ac)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-indol-2-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rac-(11S)-11-acetoxy-3β-methoxy-crin-1-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific introduction of 3α-methoxy group to the versatile intermediate of 11-oxygenated ethanophenanthridine alkaloids. Total syntheses of (±)-crinamine, (±)-6-hydroxycrinamine, (±)-criwelline, and (±)-macronine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78769-7
• 作为产物：
  描述：

  3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5c-bromo-6t-methoxy-(3ar,7ac)-hexahydro-indole-2,3-dione 生成 3t-acetoxy-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6t-methoxy-(3ar,7ac)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific introduction of 3α-methoxy group to the versatile intermediate of 11-oxygenated ethanophenanthridine alkaloids. Total syntheses of (±)-crinamine, (±)-6-hydroxycrinamine, (±)-criwelline, and (±)-macronine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78769-7