iodomanganese(1+),2-methylprop-1-ene | 62485-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: iodomanganese(1+),2-methylprop-1-ene
• 英文别名: iodo-(2-methyl-propenyl)-manganese
• CAS: 62485-91-0
• 化学式: C₄H₇IMn
• 分子量: 236.942
• InChiKey: SVFCPKVWWQRNIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-7-甲酰基庚酸乙酯 、 iodomanganese(1+),2-methylprop-1-ene 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到Ethyl 10-methyl-8-oxoundec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  Organomanganese(II) Reagents; X¹. A Convenient Preparation of Various Acetoxyketones, Keto-nitriles, Keto-esters, Keto-acids, Diketones, and Heterocyclic Ketones (Acylheterocycles) via Acylation of Organomanganese(II) Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31101

文献信息

• A new simple route to furanic ketones; Preparation of Elsholtzione, naginata ketone and perilla ketone.
  作者：Gérard Cahiez、Pierre-Yves Chavant、Eric Metais

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79145-3

  日期：1992.9

  Copper- or iron-catalyzed acylation of organomanganese reagents allows to obtain 3- and 2-acylfurans in high yields. Elsholtzione, naginata ketone and perilla ketone have been prepared according to this procedure.

  铜或铁催化的有机锰试剂酰化反应可高产率获得3-和2-酰基呋喃。根据该方法制备了艾舒尔齐酮，长田酮和紫苏酮。
• Reactivity of organomanganese(II) reagents. Reaction with carbonyl compounds, selective preparation of ketols from keto-aldehydes.
  作者：G. Cahiez、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83245-7

  日期：1977.1
• COHIEZ G.; ALEXAKIS A.; NORMANT J. F., SYNTH. COMMUN. 1979, NO 7, 639-645
  作者：COHIEZ G.、 ALEXAKIS A.、 NORMANT J. F.

  DOI：——

  日期：——
• FRIOUR, G.;CAHIEZ, G.;NORMANT, J. F., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 50-54
  作者：FRIOUR, G.、CAHIEZ, G.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Organomanganous reagents vii1: organomanganous iodides as selective reagents for synthesis of multifunctional ketones. Application to steroid chemistry
  作者：G. Cahiez

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90284-9

  日期：1981.1