3-Acetyl-1-phenyl-pyrazol | 91137-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Acetyl-1-phenyl-pyrazol
• 英文别名: 1-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-ethanone；1-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)ethan-1-one；1-(1-phenylpyrazol-3-yl)ethanone
• CAS: 91137-73-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: DTPJEWGRXDIHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• PROTEOSTASIS REGULATORS
  申请人：Foley Megan

  公开号：US20120316193A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (IIIa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (VIa-VIe), (VII), (VIIIa-VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150353505A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016914A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• 有害生物防除剤組成物及び有害生物防除方法
  申请人：住友化学工業株式会社

  公开号：JP2004018487A

  公开（公告）日：2004-01-22

  【課題】優れた有害生物防除剤及び有害生物防除方法を提供すること。【解決手段】下記第１成分と下記第２成分とを有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤組成物及び下記第１成分と下記第２成分との有効量を有害生物又は有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法。第１成分　式（Ａ）で示される４−フェネチルアミノピリミジン化合物；第２成分　式（Ｂ）で示される３−シアノ−１−フェニルピラゾール化合物及び／又は式（Ｃ）で示される３−アセチル−１−フェニルピラゾール化合物【選択図】　なし

  提供一种优良的害虫防治剂和一种害虫防治方法。 解决方案：一种害虫防治剂组合物，其特征在于它含有以下第一组分和第二组分作为活性成分，以及一种害虫防治方法，其特征在于将有效量的以下第一组分和第二组分施用于害虫或害虫的栖息地。 根据式（A）的第一组分 4-苯乙基氨基嘧啶化合物； 根据式（B）的第二组分 3-氰基-1-苯基吡唑化合物和/或 3-乙酰基-1-苯基吡唑化合物。 -乙酰基-1-苯基吡唑化合物 [选择图表] 无