Cyclobutanol, 3-(4-bromophenyl)-, cis- | 916814-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclobutanol, 3-(4-bromophenyl)-, cis-
• 英文别名: cis-3-(4-bromophenyl)cyclobutanol
• CAS: 916814-02-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• mdl: MFCD27932657
• 分子量: 227.101
• InChiKey: DUZJORQWSPNAKY-WAAGHKOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclobutanol, 3-(4-bromophenyl)-, cis- 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-4-{4-[4-(cis-3-hydroxycyclobutyl)phenyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。

  公开号：

  WO2011073845A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)环丁烷酮 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Cyclobutanol, 3-(4-bromophenyl)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1

文献信息

• [EN] CYCLOBUTANE CONTAINING CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] ACIDE CARBOXYLIQUE CONTENANT DU CYCLOBUTANE SERVANT DE MODULATEURS DE GPR120
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040223A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula（I）的化合物：或其立体异构体，或其药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• Cyclobutyl amine derivatives
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20070078133A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  式(I)的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或缓解的疾病或障碍。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这种化合物和组合物的方法，以及制备式(I)范围内化合物的过程。
• CYCLOBUTYL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090227593A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式（I）的化合物可用于治疗由组胺3受体配体预防或改善的疾病或疾病。还披露了包含组胺3受体配体的药物组成物，使用此类化合物和组成物的方法，以及制备公式（I）范围内化合物的过程。
• Phenylpyridone derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07875633B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  A compound represented by the formula (I) is contained as an active ingredient: wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, or R1 together with a nitrogen atom to which L, Z2 and R1 are attached may form an aliphatic nitrogenated heterocyclic group and R1 and R2 together with a nitrogen atom to which they are attached may form an aliphatic nitrogenated heterocyclic group; X represents a methine group or a nitrogen atom; Y represents —CH2—O—, —CH═CH— or the like; Z1 represents a single bond, a C1-4 alkylene group or the like; Z2 represents a single bond or a C1-4 alkylene group; L represents a methylene group, a C3-8 cycloalkylene group or the like; and Ar represents an aromatic carbocyclic group or the like. The compound is useful as a pharmaceutical for a central nerves system disease, a cardiovascular disease or a metabolic disease.

  化合物的化学式为（I），其中含有一种作为活性成分的化合物：其中R1和R2独立地表示氢原子、低碳烷基或类似物，或者R1与一个与L、Z2和R1相连的氮原子一起可以形成一个脂肪族含氮杂环基团，R1和R2与它们相连的氮原子一起可以形成一个脂肪族含氮杂环基团；X表示一个甲基基团或一个氮原子；Y表示—CH2—O—、—CH═CH—或类似物；Z1表示一个单键、一个C1-4烷基链或类似物；Z2表示一个单键或一个C1-4烷基链；L表示一个亚甲基基团、一个C3-8环烷基链或类似物；Ar表示一个芳香族碳环基团或类似物。该化合物可用作治疗中枢神经系统疾病、心血管疾病或代谢疾病的药物。
• N-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120258948A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R 1 , R 2 , R 3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G，T，D，L，R1，R2，R3如本文所述，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗有需要的患者的细菌感染。