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5-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]pentaneamine | 220956-40-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]pentaneamine
英文别名
5-(4-imidazol-1-ylphenoxy)pentan-1-amine
5-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]pentaneamine化学式
CAS
220956-40-1
化学式
C14H19N3O
mdl
——
分子量
245.324
InChiKey
QRIZORZKXLSBRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]pentaneamine 生成 4-bromo-N-[5-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]pentyl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    N-(Phenoxyalkyl) carboxamides and their use as antiarrhythmic agents
    摘要:
    本发明涉及替代的ω-[苯氧基、苯硫基、苯亚硫基、苯砜基][烷基、烯基或炔基]胺羧酰胺、磺胺和磷酰胺,其作为抗心律失常药物具有用途。
    公开号:
    EP0792873A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]pentyl-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione 、 乙醇 、 、 sodium hydroxide二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]pentaneamine
    参考文献:
    名称:
    N-\x9b4-(imidazolyl or pyrazolyl)phenyl(oxy, sulfinyl, sulfenyl or
    摘要:
    本发明涉及取代的.omega.-苯氧基、苯基硫、苯基亚砜、苯基磺酰!烷基、烯基或炔基!胺基甲酰胺、磺酰胺和膦酰胺,其作为抗心律失常剂有用。
    公开号:
    US05877196A1
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