methyl 3-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoate | 105897-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoate
• CAS: 105897-22-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₆
• 分子量: 317.298
• InChiKey: DESNXKLBIAMWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoate 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2-氨基-3-(苄氧基)-5-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Development of benzo[1,4]oxazines as biofilm inhibitors and dispersal agents against Vibrio cholerae

  摘要：

  合成了一系列天然产物启发的生物膜抑制剂库，发现了一种对霍乱弧菌具有选择性和强效抗生物膜活性的化合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc07003h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 methyl 3-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Development of benzo[1,4]oxazines as biofilm inhibitors and dispersal agents against Vibrio cholerae

  摘要：

  合成了一系列天然产物启发的生物膜抑制剂库，发现了一种对霍乱弧菌具有选择性和强效抗生物膜活性的化合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc07003h

文献信息

• Synthesis of the degradation product of auromomycin chromophore and DNA-cleaving activities of its derivatives
  作者：Masayuki Shibuya、Hiromu Sakurai、Toshio Maeda、Eiji Nishiwaki、Masako Saito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84256-2

  日期：1986.1

  The syntheses and metallic ion induced DNA-cleaving activities of the degradation product of antitumor antibiotic auromomycin and its derivatives are described.

  描述了抗肿瘤抗生素金霉素及其衍生物的降解产物的合成和金属离子诱导的DNA切割活性。