4-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)-3-甲氧基苯甲酸乙酯 | 264208-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)-3-甲氧基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-ylmethoxy)benzoate
• 英文别名: ethyl 3-methoxy-4-(N-methylpiperidin-4-ylmethoxy)benzoate；Ethyl 3-methoxy-4-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)benzoate；ethyl 3-methoxy-4-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]benzoate
• CAS: 264208-60-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: LRHBZJAIQBBNFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)-3-甲氧基苯甲酸乙酯 在 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-甲氧基-4-[[1-甲基哌啶-4-基]甲氧基]-2-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Therapy

  摘要：

  该发明涉及使用式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选地取代为卤、三氟甲基和氰等基团，或者具有式Q3-X1-的基团，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐，在制备药物时用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的效果。

  公开号：

  US20030225111A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基-4-哌啶甲醇 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-((1-甲基哌啶-4-基)甲氧基)-3-甲氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  凡德他尼中间体化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了凡德他尼中间体化合物及其制备方法。化合物I的制备方法包括下述步骤：有机溶剂中，在硼氢化物和碘的作用下，化合物V发生还原反应，即可。本发明的制备方法反应条件温和、操作简单、成本低，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN104876852B

文献信息

• Therapy
  申请人：——

  公开号：US20030225111A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention concerns the use of a quinazoline derivative of Formula (I) wherein Q 1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q 3 —X 1 — wherein X 1 includes a direct bond and O and Q 3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R 2 and R 3 is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q 2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal such as a human. 1

  该发明涉及使用式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选地取代为卤、三氟甲基和氰等基团，或者具有式Q3-X1-的基团，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐，在制备药物时用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的效果。
• Quinazoline derivatives
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06806274B1

  公开（公告）日：2004-10-19

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein Q1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q3—X1— wherein X1 includes a direct bond and O and Q3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R2 and R3 is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions in a warm-blooded animal.

  该发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选择地取代为卤素、三氟甲基和氰基等基团，或者具有以下式的基团：Q3—X1—，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于预防或治疗温血动物T细胞介导疾病或医疗状况的药物中的用途。
• Quinazoline derivatives as VEGF inhibitors
  申请人：Thomas Peter Andrew

  公开号：US20070265286A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to quinazoline derivatives of formula (I), wherein m is an integer from 1 to 3; R 1 represents halogeno or C 1-3 alkyl; X 1 represents —O—; R 2 is selected from one of the following three groups: 1) C 1-5 alkylR 3 (wherein R 3 is piperidinyl-4-yl which may bear one or two substituents selected from hydroxy, halogeno, C 1-4 alkyl, C 1-4 hydroxyalkyl and C 1-4 alkoxy; 2) C 2-5 alkenylR 3 (wherein R 3 is as defined hereinbefore); 3) C 2-5 alkynylR 3 (wherein R 3 is as defined hereinbefore); and wherein any alkyl, alkenyl or alkynyl group may bear one or more substituents selected from hydroxy, halogeno and amino; and salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient. The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中m是1到3的整数; R1代表卤素或C1-3烷基; X1代表—O—; R2从以下三个组中选择一个：1）C1-5烷基R3（其中R3是哌啶基-4-基，可以带有一个或两个从羟基，卤素，C1-4烷基，C1-4羟基烷基和C1-4烷氧基中选择的取代基; 2）C2-5烯基R3（其中R3如上所定义）; 3）C2-5炔基R3（其中R3如上所定义）; 其中任何烷基，烯基或炔基可以带有一个或多个从羟基，卤素和氨中选择的取代基;以及它们的盐;制备它们的过程，包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。式（I）的化合物和其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的性质。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002016352A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R?1, n, R2 and R3¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有在说明书中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂治疗和/或治疗实体瘤疾病的药物中的使用。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES QUINAZOLINIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002092577A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I), wherein each of R?1, R2 and R3¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中R1、R2和R3中的每一个具有在说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂的药物治疗固体肿瘤疾病中的使用。