4-((1-萘氧基)甲基)苯基硼酸 | 871125-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-((1-萘氧基)甲基)苯基硼酸
• 中文别名: 4-[(1-萘氧基)甲基]苯硼酸；4-((1-萘氧基)甲基)苯硼酸
• 英文名称: 4-((1-naphthyloxy)methyl)phenylboronic acid
• 英文别名: (4-((Naphthalen-1-yloxy)methyl)phenyl)boronic acid；[4-(naphthalen-1-yloxymethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 871125-78-9
• 化学式: C₁₇H₁₅BO₃
• 分子量: 278.115
• InChiKey: ZYQMTIWKJLAEEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-220 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 4-[(1-萘氧基)甲基]苯硼酸
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性的水体毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H15BO3
分子式
: 278.11 g/mol
分子量
成分 浓度
4-[(1-Naphthyloxy)methyl]phenylboronic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 871125-78-9
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境预防措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 206 - 220 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.478
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氟甲烷 、 4-((1-萘氧基)甲基)苯基硼酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,10-菲罗啉 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到1-((4-(fluoromethyl)benzyl)oxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸和氟代甲基溴之间的镍催化交叉偶合，易于接触氟代甲基化的芳烃

  摘要：

  以工业原料氟甲基溴（CH 2 FBr）为偶合伙伴，可实现芳基硼酸的镍催化氟甲基化。反应在温和的反应条件下高效地进行。它具有使用低成本镍催化剂，合成简单和出色的官能团相容性的特点，并提供了容易获得与生物相关的氟甲基化分子的途径。初步的机理研究表明，催化循环涉及单电子转移（SET）途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201502882

文献信息

• Polysubstituted Pyrimidines as mPGES‐1 Inhibitors: Discovery of Potent Inhibitors of PGE ₂ Production with Strong Anti‐inflammatory Effects in Carrageenan‐Induced Rat Paw Edema
  作者：Filip Kalčic、Viktor Kolman、Haresh Ajani、Zdeněk Zídek、Zlatko Janeba

  DOI：10.1002/cmdc.202000258

  日期：2020.8.5

  These compounds are sub‐micromolar inhibitors of PGE2 production (IC50 as low as 12 nM). In order to identify the molecular target of anti‐inflammatory pyrimidines, we performed extensive studies including enzymatic assays, homology modeling and docking. The difluorinated analogue simultaneously inhibits two key enzymes of the arachidonic acid cascade, namely mPGES‐1 and COX‐2, with mPGES‐1 inhibition

  我们报道了对多取代嘧啶进行的广泛的构效关系优化，从而发现了5-丁基-4-（4-苄氧基苯基）-6-苯基嘧啶-2-胺及其二氟类似物。这些化合物是PGE 2产生的亚微摩尔抑制剂（IC 50低至12 nM）。为了确定抗炎嘧啶的分子靶标，我们进行了广泛的研究，包括酶法测定，同源性建模和对接。二氟类似物同时抑制花生四烯酸级联的两个关键酶，即mPGES-1和COX-2，其中mPGES-1的抑制是主要的作用机理。研究的其他嘧啶类是有效的mPGES-1抑制剂，没有观察到对COX-1 / 2酶的抑​​制作用。此外，在急性炎症模型中，两种最有效的化合物在体内被证明是有效的，将角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿抑制了36％和46％。这项研究的有希望的结果值得对所选的抗炎候选药物进行进一步的临床前评估。
• Access to Difluoromethylated Arenes by Pd-Catalyzed Reaction of Arylboronic Acids with Bromodifluoroacetate
  作者：Zhang Feng、Qiao-Qiao Min、Xingang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03206

  日期：2016.1.4

  of aryl boronic acids with bromodifluoroacetate is described. The reaction proceeds under mild reaction conditions with hydroquinone and Fe(acac)3 as additives. Preliminary mechanistic studies reveal that a difluorocarbene pathway is involved in the reaction, which is unusual compared to the most traditional approaches. This reaction has advantages of high efficiency and excellent functional group compatibility

  描述了用溴代二氟乙酸酯进行钯催化的芳基硼酸二氟甲基化的前所未有的例子。反应在温和的反应条件下以对苯二酚和Fe（acac）3为添加剂进行。初步的机理研究表明，该反应涉及二氟卡宾途径，与大多数传统方法相比，这是不寻常的。该反应具有高效和优异的官能团相容性（甚至对溴化物和羟基而言）的优点，因此为药物发现和开发提供了有用的方案。
• Chlorodifluoromethane-triggered formation of difluoromethylated arenes catalysed by palladium
  作者：Zhang Feng、Qiao-Qiao Min、Xia-Ping Fu、Lun An、Xingang Zhang

  DOI：10.1038/nchem.2746

  日期：2017.9

  represents the ideal and most straightforward difluoromethylating reagent, but introduction of the difluoromethyl group (CF2H) from ClCF2H into aromatics has not been reported. Here, we describe a direct palladium-catalysed difluoromethylation method for coupling ClCF2H with arylboronic acids and esters to generate difluoromethylated arenes with high efficiency. The reaction exhibits a remarkably broad substrate

  二氟甲基化的芳族化合物在制药，农用化学品和材料中的重要性日益增加。氯二氟甲烷（ClCF 2 H）是一种廉价，丰富且广泛使用的工业原料，是理想且最直接的二氟甲基化试剂，但尚未见到将ClCF 2 H中的二氟甲基（CF 2 H）引入芳族化合物的报道。在这里，我们描述了偶联ClCF 2的直接钯催化的二氟甲基化方法H与芳基硼酸和酯生成高效二氟甲基化的芳烃。该反应表现出非常广泛的底物范围，包括杂芳基硼酸，并且被用于一系列药物和生物活性化合物的二氟甲基化。初步的机理研究表明，该反应涉及钯二氟卡宾中间体。尽管已经制备了许多金属-二氟卡宾配合物，但涉及金属-二氟卡宾配合物的二氟甲基化或二氟甲基化化合物的催化合成并未受到太大关注。因此，这一新反应也为理解金属-二氟卡宾络合物催化的反应打开了大门。
• Structural Basis for Inhibition of Mycobacterial and Human Adenosine Kinase by 7-Substituted 7-(Het)aryl-7-deazaadenine Ribonucleosides
  作者：Jan Snášel、Petr Nauš、Jiří Dostál、Aleš Hnízda、Jindřich Fanfrlík、Jiří Brynda、Aurelie Bourderioux、Michal Dušek、Hana Dvořáková、Jiřina Stolaříková、Helena Zábranská、Radek Pohl、Petr Konečný、Petr Džubák、Ivan Votruba、Marián Hajdúch、Pavlína Řezáčová、Václav Veverka、Michal Hocek、Iva Pichová

  DOI：10.1021/jm500497v

  日期：2014.10.23

  Adenosine kinase (ADK) from Mycobacterium tuberculosis (Mtb) was selected as a target for design of antimycobacterial nucleosides. Screening of 7-(het)aryl-7-deazaadenine ribonucleosides with Mtb and human (h) ADKs and testing with wild-type and drug-resistant Mtb strains identified specific inhibitors of Mtb ADK with micromolar antimycobacterial activity and low cytotoxicity. X-ray structures of complexes

  选择结核分枝杆菌（Mtb）的腺苷激酶（ADK）作为设计抗分枝杆菌核苷的靶标。用Mtb和人（h）ADK筛选7-（het）aryl -7-deazaadenine核糖核苷，并用野生型和耐药Mtb菌株进行测试，鉴定出具有微摩尔抗分枝杆菌活性和低细胞毒性的Mtb ADK特异性抑制剂。Mtb和h ADK与7-乙炔基-7-脱氮杂aa腺苷的复合物的X射线结构显示，腺苷结合位点的抑制剂相互作用存在差异。1D 1 H STD NMR实验表明，这些抑制剂易于容纳在Mtb ADK的ATP和腺苷结合位点中，而它们优先结合在Mtb ADK的腺苷位点中。h ADK。抑制剂在腺苷位点结合后，Mtb ADK ATP位点被抑制剂占据，并形成了催化能力较弱的MtbADK半开放构象，这说明缺乏7-取代-7-脱氮杂腺苷的磷酸化作用。半经验量子力学分析证实了核苷对Mtb ADK腺苷和ATP位点的不同亲和力。
• Discovery of new potent molecular entities able to inhibit mPGES-1
  作者：Simone Di Micco、Stefania Terracciano、Vincenza Cantone、Katrin Fischer、Andreas Koeberle、Antonio Foglia、Raffaele Riccio、Oliver Werz、Ines Bruno、Giuseppe Bifulco

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.039

  日期：2018.1

  disclosed molecules, except for LY3023705, which recently entered clinical trials, are available for clinical use, therefore the discovery of new effective mPGES-1 inhibitors with increased drug–like properties are urgently needed. Continuing our work aimed at identifying new chemical platforms able to interact with this enzyme, here we describe the discovery of potent mPGES-1 modulators, featuring a 1-fluoro-2

  谷胱甘肽依赖性膜蛋白mPGES-1参与PGE 2的生产，已被公认为开发抗炎和抗癌药物的战略目标。已证明选择性控制炎症刺激诱导的PGE 2水平，既不影响组成性产生的PGE 2，也不影响稳态前列腺素，因此其调节可代表控制PGE 2的更好策略。与使用传统抗炎药相比，这种药物具有严重的副作用。尽管进行了深入的研究以鉴定有效的mPGES-1抑制剂作为药物开发的有吸引力的候选药物，但除LY3023705（最近进入临床试验）外，所公开的分子均无法用于临床，因此发现了新的有效mPGES-迫切需要1种具有类似药物特性的抑制剂。继续我们旨在鉴定能够与该酶相互作用的新化学平台的工作，在此我们描述了通过加工和对接一种有效的mPGES-1调节剂的发现，该调节剂具有基于1-氟-2,4-二硝基联苯的支架。少量可合成的分子集合，围绕两个主要片段构建，在我们的计算机筛选中披露。已合成并测试了得分最高的命中数据，其中五个预测