[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-[acetyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3,4-diacetyloxy-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methyl acetate | 371123-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-[acetyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3,4-diacetyloxy-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 371123-21-6
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₁₀S
• 分子量: 539.604
• InChiKey: ZSDXHQCMRNJMOI-JLMDMGSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-[acetyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3,4-diacetyloxy-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮保护的2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖衍生物作为立体选择性寡糖合成和α-连接糖苷形成中的通用中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0162109
• 作为产物：
  描述：

  β-D-葡萄糖胺五乙酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-[acetyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3,4-diacetyloxy-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮保护的2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖衍生物作为立体选择性寡糖合成和α-连接糖苷形成中的通用中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0162109