6-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(1-pyrrolidin-1-ylethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1330781-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(1-pyrrolidin-1-ylethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(1-pyrrolidin-1-ylethyl)-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1330781-24-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅OS
• 分子量: 329.426
• InChiKey: MWPKVVFLQRKJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酰胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 6-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(1-pyrrolidin-1-ylethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  带有3-甲基吡唑铰链结合部分的2-氨基甲基噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4（3 H）-：Cdc7激酶的强效，选择性和时间依赖性抑制剂

  摘要：

  为了提高开发用于癌症治疗的新型Cdc7抑制剂的成功率，我们探索了一种新的化学型，该化学型可以符合以前构建的药效团模型。用3-甲基吡唑取代偶然鉴定出的Cdc7抑制剂2b的吡啶环，其效力和可接受的激酶选择性提高了4倍，从而导致了噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4（3）的鉴定H）-一个作为替代支架。结构-活性关系（SAR）研究表明，将取代的氨基甲基基团并入2位可提高激酶的选择性。的确，吡咯烷基甲基衍生物10c是有效的Cdc7抑制剂（IC 50 = 0.70 nM）高选择性（Cdk2 / Cdc7≥14,000，ROCK1 / Cdc7 = 200）。应当注意，10c表现出显着的时间依赖性Cdc7抑制作用，具有缓慢的解离动力学，细胞药效（PD）效应和COLO205生长抑制作用。此外，通过使用Cdc7和Cdk2的蛋白质结构讨论了10c的高激酶选择性的分子基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.04.044

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2540728B1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US8722660B2
  申请人：——

  公开号：US8722660B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US8933069B2
  申请人：——

  公开号：US8933069B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US8921354B2
  申请人：——

  公开号：US8921354B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9388195B2
  申请人：——

  公开号：US9388195B2

  公开（公告）日：2016-07-12