(R)-(-)-Nα-methyl-Nβ-Boc-(D)-hydrazinoalanine methyl ester | 1197031-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-Nα-methyl-Nβ-Boc-(D)-hydrazinoalanine methyl ester
• 英文别名: Boc-α-h(Me)D-Ala-OMe；methyl (2R)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]propanoate
• CAS: 1197031-89-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: JSSRGWZFOBVLJA-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-甲基肼 、 methyl (S)-2-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]propionate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-(-)-Nα-methyl-Nβ-Boc-(D)-hydrazinoalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一个有利的和手性α-hydrazinoesters的短合成：合成和1构象分析：1 [α/α- Ñ α -肼基]聚体

  摘要：

  经由S N 2协议已大规模获得具有高光学纯度的不同α-肼基酯。1 [α/α-：具有天然氨基酸通向相应二聚体，已经在为了得到1被低聚甲偶联反应Ñ α -肼基]聚体系列。构象研究表明，无论手性碳的绝对构型如何，这些混合的低聚物都是通过连续的γ转变和肼基转变在溶液中自组织的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.018

文献信息

• Efficient synthesis of N-Me, N-Boc-protected α-hydrazinoacids: access to 1:1:1 [N-Me α-hydrazino/α/N-Me α-hydrazino]trimers
  作者：Samir Acherar、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.095

  日期：2009.11

  The preparation of optically pure N-alpha-Me, N-beta-Boc-protected alpha-hydrazinoacids in large scale is described via a S(N)2 protocol. These compounds were used as starting materials for the synthesis of 1: 1:1 [N-alpha-Me alpha-hydrazino/alpha/N-alpha-Me alpha-hydrazino]trimers. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.