2,5-BMeS-p-A-NHS | 2699028-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-BMeS-p-A-NHS
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[4-amino-2,5-bis(methylsulfonyl)anilino]propanoate
• CAS: 2699028-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₈S₂
• 分子量: 433.463
• InChiKey: XYQXSDYEQQGHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  170.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-BMeS-p-A-NHS 、 DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BMeS-pA 琥珀酰亚胺酯作为磺酰苯胺染料标记试剂

  摘要：

  在这里，我们描述了 BMeS- p -A-NHS 作为磺酰苯胺基荧光标记试剂的合成和性质。通过β-丙内酯的开环反应将羧基引入磺酰苯胺骨架的氨基中。这种小型标记试剂是水溶性的、光稳定的、固态发射的，适合用多功能 405 nm 激光二极管激发，在 527 nm 处发出具有大斯托克斯位移的绿色荧光。琥珀酰亚胺酯反应性基团促进与含有氨基的底物结合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153625
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(methylsulfonyl)-1,4-phenylenediamine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 2,5-BMeS-p-A-NHS
  参考文献：
  名称：

  BMeS-pA 琥珀酰亚胺酯作为磺酰苯胺染料标记试剂

  摘要：

  在这里，我们描述了 BMeS- p -A-NHS 作为磺酰苯胺基荧光标记试剂的合成和性质。通过β-丙内酯的开环反应将羧基引入磺酰苯胺骨架的氨基中。这种小型标记试剂是水溶性的、光稳定的、固态发射的，适合用多功能 405 nm 激光二极管激发，在 527 nm 处发出具有大斯托克斯位移的绿色荧光。琥珀酰亚胺酯反应性基团促进与含有氨基的底物结合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153625

文献信息

• スルホニルアニリン骨格を有する化合物若しくはその塩、又はそれらを有する有機蛍光材料
  申请人：国立大学法人山形大学

  公开号：JP2021127305A

  公开（公告）日：2021-09-02

  【課題】最も小さな汎用性色素のＢＯＤＩＰＹ（登録商標）と同等の分子サイズを持ち、また、大きなストークスシフト、高い安定性、高い量子効率、水溶性、並びに、従来の蛍光試薬とは異なって、濃度消光を示すことがなく、ｐＨや極性といった周囲の環境に依存しない安定な発光特性を示す有機蛍光材料の提供。【解決手段】一般式（１）若しくは（２）で表されるスルホニルアニリン骨格を有する化合物又はその塩。（式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に、アルキル基、フルオロアルキル基、置換/非置換のフェニル基、ナフチル基、置換/非置換のチエニル基、置換/非置換のチアゾリル基、置換/非置換のピリジル基、Ｓ１は特定の置換基を表す。）【選択図】なし

  【问题】提供一种有机荧光材料，具有与最小通用染料BODIPY（注册商标）相同的分子大小，以及大的Stokes位移，高稳定性，高量子效率，水溶性，且不显示浓度消光，表现出稳定的发光特性，不依赖于环境因素如pH和极性。 【解决方案】化合物或其盐具有具有含有一般式（1）或（2）的苯磺酰基氨基骨架。（其中，R1和R2各自独立地表示烷基，氟代烷基，取代/未取代的苯基，萘基，取代/未取代的吡咯烷基，取代/未取代的噻唑烷基，取代/未取代的吡啶基，S1表示特定的取代基。） 【选定图】无