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2-diethylaminoethyl 2-<2-(2-diethylaminoethoxy)phenoxy>-2-propenoate | 109028-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-diethylaminoethyl 2-<2-(2-diethylaminoethoxy)phenoxy>-2-propenoate
英文别名
2-(diethylamino)ethyl 2-[2-[2-(diethylamino)ethoxy]phenoxy]prop-2-enoate
2-diethylaminoethyl 2-<2-(2-diethylaminoethoxy)phenoxy>-2-propenoate化学式
CAS
109028-82-2
化学式
C21H34N2O4
mdl
——
分子量
378.512
InChiKey
PCELVVLMTWRQTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    51.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

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文献信息

  • Ring opening and ring-chain tautomerism in 2-carbalkoxy- and 2-acyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins
    作者:Vittorio Rosnati、Aldo Salimbeni
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87297-5
    日期:1986.1
    1-chloro-2-(diethylamino)ethane partial ring cleavage occurred, while the tautomerism was evidenced. The esters were easily converted into mixtures of the corresponding lactones 6a-c and acids 7a-c by the action of NaH in DMSO. Ketones 2a and 2b were stable in the K2CO3/acetone system, but ring-chain tautomerism was shown to be at work in the case of 2b and 2c, while the latter also underwent ring cleavage. In the
    研究了苯二恶英酯1a-c和酮2a-c在K 2 CO 3在丙酮中和NaH在DMSO中的行为。在酚类中间体或产物的清除剂存在下也进行了实验。在丙酮酸钾的作用下,该酯没有开环,并且不存在环链互变异构。然而,在1--2-(二乙基基)乙烷存在下,部分环发生裂解,而互变异构现象得到了证明。通过在DMSO中的NaH的作用,酯容易地转化为相应的内酯6a-c和酸7a-c的混合物。酮2a和2b在K 2 CO 3中稳定/丙酮系统,但在2b和2c的情况下显示环链互变异构起作用,而后者也经历了环裂解。在相同的系统中,但是在存在烷基化剂的情况下,这三个酮很容易开环。
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