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N-(5-nitro-4-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanesulfonamide | 163239-00-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(5-nitro-4-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanesulfonamide
英文别名
N-[5-nitro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanesulfonamide
N-(5-nitro-4-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanesulfonamide化学式
CAS
163239-00-7
化学式
C8H8F3N3O4S
mdl
——
分子量
299.23
InChiKey
FNEZPWGZOSQDCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanesulfonamide硝酸溶剂黄146 作用下, 以85%的产率得到N-(5-nitro-4-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-(Trifluoromethyl-2-pyridinyl)arenesulfonamides as an Inhibitor of Secretory Phospholipase A2
    摘要:
    一系列N-(三氟甲基-2-吡啶基)烷基和芳基磺酰胺2—5通过2-氯(三氟甲基)吡啶6与烷基和芳基磺酰胺7的取代反应合成。测定了它们对猪胰腺分泌磷脂酶A2的抑制活性,发现类似物N-[4,5-双(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-三氟甲基苯磺酰胺4i具有最高的抑制活性,IC50值为0.58 mM
    DOI:
    10.1248/cpb.59.783
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