N-(5-nitro-4-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanesulfonamide | 163239-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(5-nitro-4-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-nitro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanesulfonamide
• CAS: 163239-00-7
• 化学式: C₈H₈F₃N₃O₄S
• 分子量: 299.23
• InChiKey: FNEZPWGZOSQDCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanesulfonamide 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到N-(5-nitro-4-trifluoromethyl-2-pyridinyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(Trifluoromethyl-2-pyridinyl)arenesulfonamides as an Inhibitor of Secretory Phospholipase A2

  摘要：

  一系列N-(三氟甲基-2-吡啶基)烷基和芳基磺酰胺2—5通过2-氯(三氟甲基)吡啶6与烷基和芳基磺酰胺7的取代反应合成。测定了它们对猪胰腺分泌磷脂酶A2的抑制活性，发现类似物N-[4,5-双(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-三氟甲基苯磺酰胺4i具有最高的抑制活性，IC50值为0.58 mM。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.783