N-[4-(ethoxycarbonyl)-1-(4'-methoxy)phenyl-1,2,3-triazol-5-yl]-N'-phenylcarbodiimide | 652986-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-(ethoxycarbonyl)-1-(4'-methoxy)phenyl-1,2,3-triazol-5-yl]-N'-phenylcarbodiimide
• CAS: 652986-19-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₃
• 分子量: 363.376
• InChiKey: QEHGYPGOWBTRIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  90.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇 、 N-[4-(ethoxycarbonyl)-1-(4'-methoxy)phenyl-1,2,3-triazol-5-yl]-N'-phenylcarbodiimide 反应 1.0h， 生成 N-[4-(ethoxycarbonyl)-1-(4'-methyoxy)phenyl-1,2,3-triazol-5-yl]-O-isopropyl-N'-phenylisourea
  参考文献：
  名称：

  部分N-[4-(乙氧基羰基)-1-取代芳基-1,2,3-TRIAZOL-5-YL]N'-苯基碳二亚胺及其衍生物的初步合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的 N-[4-(乙氧羰基)-1-取代的芳基-1, 2, 3-三唑-5-基] N'-苯基碳二亚胺是从 I-取代的芳基-4-乙氧羰基-5[(triphenylphosphoranylidene)氨基]-1, 2, 3-三唑2（亚氨基正膦）和异氰酸苯酯通过氮杂-维蒂希反应，与醇或胺反应，以中等或良好的收率得到化合物4。新产品通过MS、NMR、'HNMR方法和元素分析进行​​了表征。在过去的几十年中，aza-Wittig 方法 (1-4) 因其在形成 C=N 键和异枯烯键中的实用性而受到越来越多的关注。以及其他工作人员最近证明 aza-Wittig 反应是合成杂环 (5-6) 的强大且有用的工具，包括天然产物，如 DC-81(7-8)、l-vasicinone(9)、(-)-benzomalvon A(10), and (+)-fumiquinazoline G(12) etc. 另一方面，Aza-Wittig

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.4.395
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 1-(p-methoxyphenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-1,2,3-triazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[4-(ethoxycarbonyl)-1-(4'-methoxy)phenyl-1,2,3-triazol-5-yl]-N'-phenylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  部分N-[4-(乙氧基羰基)-1-取代芳基-1,2,3-TRIAZOL-5-YL]N'-苯基碳二亚胺及其衍生物的初步合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的 N-[4-(乙氧羰基)-1-取代的芳基-1, 2, 3-三唑-5-基] N'-苯基碳二亚胺是从 I-取代的芳基-4-乙氧羰基-5[(triphenylphosphoranylidene)氨基]-1, 2, 3-三唑2（亚氨基正膦）和异氰酸苯酯通过氮杂-维蒂希反应，与醇或胺反应，以中等或良好的收率得到化合物4。新产品通过MS、NMR、'HNMR方法和元素分析进行​​了表征。在过去的几十年中，aza-Wittig 方法 (1-4) 因其在形成 C=N 键和异枯烯键中的实用性而受到越来越多的关注。以及其他工作人员最近证明 aza-Wittig 反应是合成杂环 (5-6) 的强大且有用的工具，包括天然产物，如 DC-81(7-8)、l-vasicinone(9)、(-)-benzomalvon A(10), and (+)-fumiquinazoline G(12) etc. 另一方面，Aza-Wittig

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.4.395