(E)-5-[2-(thiophen-2-yl)vinyl]oxazole | 1276118-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-5-[2-(thiophen-2-yl)vinyl]oxazole
• 英文别名: 5-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1276118-95-6
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: KDXFTRQRAHYXDX-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[2-(thiophen-2-yl)vinyl]oxazole 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以59%的产率得到thieno[2',3':5,6]benzo[1,2-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Approach to Naphthoxazoles and Fused Heterobenzoxazoles from 5-(Phenyl/heteroarylethenyl)oxazoles

  摘要：

  A new synthetic approach is presented for the synthesis of naphthoxazoles and fused heterobenzoxazoles. The starting 5-(aryl/furyl/thienyl/pyridyl ethenyl)oxazoles are prepared from the corresponding alpha,beta-unsaturated aldehydes using Van Leusen reagent in very good yields and are transformed into naphthoxazoles and fused heterobenzoxazoles on irradiation under aerobic conditions and in the presence of iodine.

  DOI：

  10.1021/jo1025942
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-5-[2-(thiophen-2-yl)vinyl]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Approach to Naphthoxazoles and Fused Heterobenzoxazoles from 5-(Phenyl/heteroarylethenyl)oxazoles

  摘要：

  A new synthetic approach is presented for the synthesis of naphthoxazoles and fused heterobenzoxazoles. The starting 5-(aryl/furyl/thienyl/pyridyl ethenyl)oxazoles are prepared from the corresponding alpha,beta-unsaturated aldehydes using Van Leusen reagent in very good yields and are transformed into naphthoxazoles and fused heterobenzoxazoles on irradiation under aerobic conditions and in the presence of iodine.

  DOI：

  10.1021/jo1025942