1-(5-(3-(4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylthiophen-2-yl)-N-methylmethanamine | 1160956-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-(3-(4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylthiophen-2-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 1160956-99-9
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 443.567
• InChiKey: IIHHTZYENWYXLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(3-(4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylthiophen-2-yl)-N-methylmethanamine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2,6-dimethyl-4-(5-(4-methyl-5-((methylamino)methyl)thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE DERIVATIVES AS AGONISTS OF S1P1/EDG1

  摘要：

  这项发明涉及新型噻吩衍生物（1），它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）。

  公开号：

  US20100261702A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-5-{3-[4-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-[1,2,4]oxadiazol-5-yl}-3-methyl-thiophene-2-carbaldehyde 、 甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(5-(3-(4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylthiophen-2-yl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE DERIVATIVES AS AGONISTS OF S1P1/EDG1

  摘要：

  这项发明涉及新型噻吩衍生物（1），它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）。

  公开号：

  US20100261702A1