4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 120187-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 120187-97-5
• 化学式: C₂₇H₄₁N₄O₁₀P
• 分子量: 612.617
• InChiKey: PKZMBKNATRMJCC-CKXPJUHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  171.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 生成 C₉₀H₁₁₁N₂₀O₇₈P₉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligoribonucleotides by the phosphoramidite approach using 5′-levulinyl and 2′-tetrahydrofuranyl protection

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82874-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 三乙烯二胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Large scale synthesis of oligoribonucleotides on a solid support: synthesis of a catalytic RNA duplex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87858-3